Le reazioni avverse osservate nel corso degli studi clinici condotti nell’epilessia (in terapia aggiuntiva e in monoterapia) e nel dolore neuropatico sono riportati nella lista sottostante suddivisi per classificazione sistemica organica e frequenza (molto comuni (≥1/10), comuni (da ≥ 1/100 a < 1/10), non comuni (da ≥ 1/1.000 a < 1/100), rari (da ≥ 1/10.000 a 1/1.000), molto rari (< 1/10.000),. Quando un effetto indesiderato è stato osservato con frequenze diverse negli studi clinici, è stato assegnato alla frequenza più alta segnalata. Altre reazioni segnalate durante la fase di commercializzazione del farmaco sono riportate in corsivo nella lista sottostante con frequenza Non nota (non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili). Nell’ambito di ogni gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine di gravità decrescente.

Classificazione per sistemi ed organi	Effetti indesiderati
Infezioni e infestazioni
Molto comune	infezioni virali
Comune	polmonite, infezioni respiratorie, infezioni delle vie urinarie, infezioni varie, otite media
Patologie del sistema emolinfopoietico
Comune	leucopenia
Non nota	trombocitopenia
Disturbi del sistema immunitario
Non comune	reazioni allergiche (per es. orticaria)
Non nota	sindrome da ipersensibilità, una reazione sistemica con una manifestazione variabile che include febbre, rash, epatite, linfoadenopatia, eosinofilia e talvolta altri sintomi, anafilassi
Disturbi del metabolismo e della nutrizione
Comune	anoressia, aumento dell’appetito
Non comune	iperglicemia (osservata più spesso in pazienti con diabete)
Raro	ipoglicemia (osservata più spesso in pazienti con diabete)
Non nota	iponatriemia
Disturbi psichiatrici
Comune	ostilità, confusione e instabilità emotiva, depressione, ansia, nervosismo, anomalie del pensiero
Non comune	agitazione
Non nota	allucinazioni
Patologie del sistema nervoso
Molto comune	sonnolenza, capogiri, atassia
Comune	convulsioni, ipercinesia, disartria, amnesia, tremori, insonnia, cefalea, sensazioni come parestesia, ipoestesia, coordinazione anomala, nistagmo, aumento, riduzione o assenza di riflessi
Non comune	Ipocinesia, compromissione della funzionalità cognitiva
Raro	Perdita di conoscenza
Non nota	altri disturbi del movimento (per es. coreoatetosi, discinesia, distonia)
Patologie dell’occhio
Comune	disturbi della vista come ambliopia, diplopia
Patologie dell’orecchio e del labirinto
Comune	vertigini
Non nota	tinnito
Patologie cardiache
Non comune	palpitazioni
Patologie vascolari
Comune	ipertensione, vasodilatazione
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche
Comune	dispnea, bronchite, faringite, tosse, rinite
Raro	Depressione respiratoria
Patologie gastrointestinali
Comune	vomito, nausea, anomalie dentali, gengiviti, diarrea, dolore addominale, dispepsia, stipsi, secchezza delle fauci o della gola, flatulenza
Non comune	disfagia
Non nota	pancreatite
Patologie epatobiliari
Non nota	epatite, ittero
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
Comune	edema facciale, porpora più spesso descritta come lividi a seguito di trauma fisici, rash, prurito, acne
Non nota	Sindrome di Stevens-Johnson, angioedema, eritema multiforme, alopecia, Eruzione cutanea da Farmaco con Eosinofilia e Sintomi Sistemici (DRESS) (vedere paragrafo 4.4)
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo
Comune	artralgia, mialgia, dolore alla schiena, contrazioni muscolari
Non nota	rabdomiolisi, mioclono
Patologie renali e urinarie
Non nota	insufficienza renale acuta, incontinenza
Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella
Comune	impotenza
Non nota	ipertrofia della mammella, ginecomastia, disfunzione sessuale (compresi cambiamenti della libido, disturbi dell’eiaculazione ed anorgasmia)
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione
Molto comune	affaticamento, febbre
Comune	edema periferico, disturbi della deambulazione, astenia, dolore, malessere, sindrome influenzale
Non comune	edema generalizzato, caduta
Non nota	reazioni da astinenza (per la maggior parte ansia, insonnia, nausea, dolori, sudorazione), dolore al torace. Sono stato segnalati casi di morte improvvisa inspiegati per i quali non è stata stabilita una relazione di causalità con il trattamento a base di gabapentin.
Esami diagnostici
Comune	riduzione della conta dei globuli bianchi, aumento di peso
Non comune	valori elevati dei parametri della funzionalità epatica SGOT (AST), SGPT (ALT) e della bilirubina
Non nota	aumento della creatinfosfochinasi ematica
Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura
Comune	ferite accidentali, fratture, abrasione
Non comune	caduta

In corso del trattamento con gabapentin sono stati segnalati casi di pancreatite acuta. Non è chiaro il rapporto di causalità con gabapentin (vedere paragrafo 4.4.) In pazienti sottoposti ad emodialisi a causa di insufficienza renale allo stadio terminale, è stata riscontrata miopatia con livelli elevati di creatinchinasi. Infezioni delle vie respiratorie, otite media, convulsioni e bronchite sono stati segnalati solo nel corso degli studi clinici condotti nei bambini. Inoltre, negli studi clinici condotti nei bambini sono stati comunemente segnalati comportamento aggressivo ed ipercinesia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.