FUROSEMIDE L.F.M. 30CPR 25MG -Effetti indesiderati

FUROSEMIDE L.F.M. 30CPR 25MG Controindicazioni Posologia Avvertenze e precauzioni Interazioni Effetti indesiderati Gravidanza e allattamento Conservazione

Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di furosemide, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA.

Patologie cardiache Non comuni (>1/1000, <1/100) Aritmie cardiache
Patologie del sistema Emolinfopoietico Rari o molto rari (1/1000 casi riportati) Leucopenia, anemia aplastica, agranulocitosi, trombocitopenia, anemia emolitica, eosinofilia
Patologie del sistema nervoso non comuni (>1/1000, <1/100) Sonnolenza, cefalea, vertigini, stato confusionale, parestesie
frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) Encefalopatia epatica in pazienti con insufficienza epatocellulare
Patologie dell’occhio non comuni (>1/1000, <1/100) Alterazioni visive
Patologie dell’orecchio e del labirinto rari o molto rari (1/1000 casi riportati) Tinnito, perdita reversibile o irreversibile dell’udito (specialmente in caso di somministrazione endovenosa troppo rapida di furosemide)
Patologie gastrointestinali non comuni (>1/1000, <1/100) Secchezza delle fauci, nausea, vomito, disturbi della motilità intestinale, diarrea
rari o molto rari (1/1000 casi riportati) Pancreatite acuta
Patologie renali e urinarie non comuni (>1/1000, <1/100) Ritenzione urinaria (in pazienti con ipertrofia prostatica, stenosi dell’uretra o difficoltà di svuotamento vescicale)
rari o molto rari (1/1000 casi riportati) Nefrite interstiziale
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo rari o molto rari (1/1000 casi riportati) Orticaria, prurito, porpora, dermatite bollosa, eritema multiforme, dermatite esfoliativa, reazioni di fotosensibilità
frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) Pemfigoide bolloso, sindrome di Stevens– Johnson, necrolisi epidermica tossica
Disturbi del metabolismo e della nutrizione molto comuni o comuni (>1/100) Disidratazione, iponatriemia, alcalosi metabolica, ipocloremia, ipokaliemia, ipocalcemia, ipomagnesiemia
non comuni (>1/1000, <1/100) Ridotta tolleranza al glucosio, iperuricemia, gotta, aumento colesterolo, aumento trigliceridi, aumento di creatinina ed urea
Patologie vascolari molto comuni o comuni (>1/100) Riduzione pressione arteriosa
non comuni (>1/1000, <1/100) Ipotensione ortostatica, ipovolemia, trombosi
rari o molto rari (1/1000 casi riportati) Vasculiti
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo non comuni (>1/1000, <1/100) Crampi muscolari, tetania, miastenia
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione non comuni (>1/1000, <1/100) Stanchezza
rari o molto rari (1/1000 casi riportati) Febbre, gravi reazioni anafilattiche ed anafilattoidi, reazioni di tipo locale (se iniettabile)
Patologie epatobiliari rari o molto rari (1/1000 casi riportati) Colestasi intraepatica, aumento transaminasi epatiche
Popolazione pediatrica Nei neonati prematuri trattati con furosemide sono stati riportati anche i seguenti effetti indesiderati:
Patologie renali e urinarie rari o molto rari (1/1000 casi riportati) Nefrocalcinosi/nefrolitiasi
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette il monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite l’Agenzia Italiana del Farmaco – Sito web: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Farmaci

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