FLEBOCORTID RICHTEREV FL1G+F

SANOFI SpA

Principio attivo: IDROCORTISONE EMISUCCINATO SODICO

ATC: H02AB09 Descrizione tipo ricetta:
RR - RIPETIBILE 10V IN 6MESI
Presenza Glutine: No glutine
Classe 1: A Forma farmaceutica:
SOLUZIONE INIETT POLV SOLV
Presenza Lattosio: No lattosio
FLEBOCORTID RICHTER EV FL1G+F Controindicazioni Posologia Avvertenze e precauzioni Interazioni Effetti indesiderati Gravidanza e allattamento Conservazione

Per trattamenti sistemici: Crisi iposurrenalica degli addisoniani e dei surrenectomizzati. Stati anafilattici allergici gravi non rispondenti alla terapia tradizionale (asma bronchiale, reazioni da medicamenti, edema angioneurotico e della glottide). Reazioni trasfusionali. Shock grave (chirurgico, traumatico, emorragico, ostetrico, anafilattico, allergico, cardiogeno, farmacologico, da ustioni, da iposurrenalismo acuto) resistente alla terapia antishock standard. Per trattamenti locali: Asma bronchiale e bronchite asmatica; rinite allergica (mediante aerosol e inalazione). Pleuriti essudative; versamenti pleurici traumatici; neoplasie pleuropolmonari (mediante instillazione endopleurica). Come terapia aggiuntiva per la somministrazione a breve termine (per far superare al paziente un episodio acuto o una riacutizzazione) in: artrite reumatoide, periartriti scapolo–omerali; rigidità articolari; borsiti, tenosinoviti (mediante iniezione endoarticolare e periarticolare). Lombosciatalgie; algie radicolari; meningite tubercolare con blocco subaracnoideo in atto o latente, sotto copertura antibiotica antitubercolare (mediante iniezione epidurale e subaracnoidea).Come coadiuvante nella rettocolite ulcerosa (mediante clistere).

Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:

Nei pazienti diabetici che assumono glucocorticoidi, si può avere aumentata richiesta di insulina o di farmaci ipoglicemizzanti orali. fenitoina, fenobarbital, efedrina e rifampicina, possono accelerare la metabolizzazione dei corticosteroidi con diminuzione dei livelli ematici e ridotta attività biologica che richiedono un aggiustamento del dosaggio di corticosteroide. In corso di trattamento con alcuni antibiotici (eritromicina, oleandomicina), si raccomanda invece di ridurre la dose di glucocorticoide. Il tempo di protrombina dovrebbe essere controllato frequentemente nei pazienti che ricevono corticosteroidi ed anticoagulanti cumarinici, poiché i corticosteroidi potrebbero alterare la risposta a tali anticoagulanti. Quando i corticosteroidi sono somministrati in concomitanza con diuretici depletori di potassio, o con beta2 agonisti (fenoterolo, reproterolo, etc.) i pazienti dovrebbero essere attentamente seguiti per possibile comparsa di ipokaliemia. L’ASA dovrebbe essere usato con cautela in concomitanza con corticosteroidi specie nelle ipotrombinemie. Gli steroidi possono aumentare la clearance renale dell’ASA. L’ipokaliemia indotta da steroidi può aumentare la tossicità della digitale somministrata contemporaneamente. Si ritiene che il trattamento concomitante con inibitori di CYP3A, compresi i medicinali contenenti cobicistat, possa aumentare il rischio di effetti indesiderati sistemici. L’associazione deve essere evitata a meno che il beneficio non superi il maggior rischio di effetti indesiderati sistemici dovuti ai corticosteroidi; in questo caso è necessario monitorare i pazienti per verificare l’assenza di effetti indesiderati sistemici dovuti ai corticosteroidi.

Scheda tecnica (RCP) Composizione:

25 mg/2 ml polvere e solvente per soluzioni iniettabili, da nebulizzare o rettale Una fiala di polvere contiene 33,4 mg di idrocortisone succinato sodico equivalente a 25 mg di idrocortisone. Eccipienti con effetti noti: metile–p–idrossibenzoato, propile–p–idrossibenzoato. 100 mg/2 ml polvere e solvente per soluzioni iniettabili, da nebulizzare o rettale Una fiala di polvere contiene 133,7 mg di idrocortisone succinato sodico equivalente a 100 mg di idrocortisone. Eccipienti con effetti noti: Metile–p–idrossibenzoato, Propile–p–idrossibenzoato. 500 mg/5 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso endovenoso Un flacone di polvere contiene 668 mg di idrocortisone succinato sodico equivalente a 500 mg di idrocortisone. 1 g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso endovenoso Un flacone di polvere contiene 1337 mg di idrocortisone succinato sodico equivalente a 1 g di idrocortisone. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Farmaci

ALKINDI50CPS GRANULI 1MG FL

PRINCIPIO ATTIVO: IDROCORTISONE

PREZZO INDICATIVO:119,16 €

ALKINDI50CPS GRANULI 2MG FL

PRINCIPIO ATTIVO: IDROCORTISONE

PREZZO INDICATIVO:218,96 €

SANOFI SpA

FLEBOCORTID RICHTER1F100MG+1F

PRINCIPIO ATTIVO: IDROCORTISONE EMISUCCINATO SODICO

PREZZO INDICATIVO:3,50 €