I più frequenti effetti collaterali segnalati durante trattamento con moxonidina sono secchezza delle fauci, capogiri, astenia e sonnolenza. Questi sintomi generalmente diminuiscono dopo le prime settimane di trattamento. Effetti indesiderati suddivisi per apparato (osservati durante studi clinici controllati verso placebo con 886 pazienti esposti alla moxonidina e riportati con le frequenze sotto indicate):

Classificazione per Organi e Sistema secondo MedDRA	Molto comune > 1/10	Comune >1/100, <1/10	Non comune >1/1.000, < 1/100
Patologie cardiache			Bradicardia
Patologie dell’orecchio e del labirinto			Tinnito
Patologie del sistema nervoso		Cefalea*, capogiri, vertigini, sonnolenza	Sincope*
Patologie vascolari			Ipotensione (inclusa ipotensione ortostatica)
Patologie gastrointestinali	Secchezza delle fauci	Diarrea, Nausea / Vomito / Dispepsia
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo		Rash, prurito	Angioedema
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione		Astenia	Edema
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo		Dolore alla schiena	Dolore al collo
Disturbi psichiatrici		Insonnia	Nervosismo

* nessun aumento in frequenza rispetto al placebo Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili