EXEMESTANE SAND 30CPR RIV 25MG -Avvertenze e precauzioni

Exemestane Sandoz non deve essere somministrato alle donne con uno stato endocrino di pre–menopausa. Pertanto, se clinicamente adeguato, lo stato di post–menopausa deve essere verificato valutando i livelli di LH, FSH ed estradiolo. Exemestane Sandoz deve essere usato con cautela nelle pazienti con compromissione della funzionalità epatica o renale. Exemestane Sandoz contiene una sostanza proibita che è in grado di determinare un risultato positivo nei test antidoping. Exemestane è un potente agente di riduzione degli estrogeni e dopo la sua somministrazione sono state osservate una riduzione della densità minerale ossea e una maggiore incidenza di fratture (vedere il paragrafo 5.1). In caso di trattamento coadiuvante con Exemestane Sandoz, all’inizio della terapia le donne con osteoporosi o a rischio di osteoporosi devono sottoporsi a controlli formali della densità minerale ossea effettuati mediante densitometria ossea con DEXA (Dual–Energy X–Ray Absorptiometry). Sebbene non sia disponibile una quantità sufficiente di dati in grado di dimostrare gli effetti della terapia nel trattamento della perdita di densità minerale ossea causata da exemestane, nelle pazienti a rischio deve essere iniziato il trattamento per l’osteoporosi. Le pazienti trattate con Exemestane Sandoz devono essere attentamente monitorate.