ERREMAN 28CPR 20MG -Effetti indesiderati

ERREMAN 28CPR 20MG Controindicazioni Posologia Avvertenze e precauzioni Interazioni Effetti indesiderati Gravidanza e allattamento Conservazione

Le reazioni avverse piú comuni (≥1% e <10%) sono: palpitazioni, vampate di calore, mal di testa, edema, vertigini e capogiri. Tutte queste reazioni avverse sono attribuibili alle proprietà vasodilatatrici della manidipina. Queste sono reazioni dose-dipendenti e solitamente si risolvono spontaneamente con la prosecuzione del trattamento. Durante la terapia con ERREMAN ed altre diidropiridine sono stati osservati gli effetti indesiderati di seguito riportati, con le frequenze:Molto comune: ≥1/10; Comune: ≥1/100 e <1/10; Non comune: ≥1/1000 e <1/100; Raro: ≥1/10.000 e <1/1000; Molto raro: <1/10.000; Non noto: (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Classificazione per sistemi e organi Reazione avversa Frequenza
Patologie del sistema nervoso Vertigini, capogiri, mal di testa Comune
Parestesia Non Comune
Sonnolenza Raro
Patologie cardiache Palpitazioni Comune
tachicardia Non Comune
dolore toracico, angina pectoris Raro
infarto del miocardio. In pazienti con angina pectoris pre-esistente, può verificarsi un aumento della frequenza, della durata o dell’intensità di questi attacchi. Molto Raro
Patologie vascolari vampate di calore Comune
ipotensione Non comune
ipertensione Raro
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche dispnea Non comune
Patologie gastrointestinali nausea, vomito, costipazione, bocca secca, disordini gastrointestinali Non comune
gastralgia, dolori addominali, diarrea, anoressia Raro
gengiviti ed iperplasia gengivale che generalmente cessano all’interruzione della terapia ma richiedono attente cure odontoiatriche Molto raro
Patologie epatobiliari itterizia Raro
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Rash cutanei, eczema Non comune
eritema, prurito Raro
eritema multiforme, dermatite esfoliativa Non noto
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione edema Comune
astenia Non comune
irritabilità Raro
Esami diagnostici aumenti reversibili di SGPT, SGOT, LDH, gamma-GT, fosfatasi alcalina, azotemia e creatininemia Non comune
aumento di bilirubina Raro
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo mialgia Non nota
Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella ginecomastia Non nota
Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo. www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa

Farmaci

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