DOXAZOSINA MY 20CPR 4MG -Effetti indesiderati

DOXAZOSINA MY 20CPR 4MG Controindicazioni Posologia Avvertenze e precauzioni Interazioni Effetti indesiderati Gravidanza e allattamento Conservazione

Gli effetti indesiderati derivano principalmente dalle proprietà farmacologiche del medicinale. Per la maggior parte gli effetti indesiderati sembrano essere transitori o sono stati tollerati durante il trattamento prolungato. I seguenti effetti indesiderati sono stati osservati e riportati durante il trattamento con doxazosina con le seguenti frequenze: molto comune (≥ 1/10), comune (≥ 1/100 a <1/10), non comune (≥ 1/1.000 a <1/100), raro (≥ 1/10.000 a <1/1.000), molto raro (<1/10.000), non noto (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili).

Classificazione organo-sistemica Molto comune (≥ 1/10), Comune (≥ 1/100 a <1/10), Non comune (≥ 1/1.000 a <1/100), Raro (≥ 1/10.000 a <1/1.000), Molto raro (<1/10.000). Non noto
Infezioni ed infestazioni   Infezioni del tratto respiratorio, infezioni del tratto urinario        
Patologie del sistema emolinfopoietico         Leucopenia e trombocitopenia  
Disturbi del sistema immunitario     Ipersensibilità al farmaco      
Disturbi del metabolismo e della nutrizione     ipopotassiemia, gotta, sete, aumento dell’appetito, anoressia, alterazione del gusto ipoglicemia    
Disturbi psichiatrici   eiaculazione ritardata, apatia sogni ansiosi, amnesia, labilità emozionale, agitazione, depressione, ansia, insonnia, nervosismo      
Patologie del sistema nervoso   sonnolenza, vertigini, cefalea tremori, rigidità muscolare, accidente cerebrovascolare, ipoestesia, sincope parestesia, vertigine posizionale    
Patologie dell’occhio   disturbi dell’accomodazione anormale lacrimazione, fotofobia congiuntivite visione offuscata Intraoperative floppy iris sindrome IFIS (vedere paragrafo 4.4)
Patologie dell’orecchio e del labirinto   vertigini tinnito      
Patologie cardiache   edema, palpitazioni cardiache, tachicardia infarto del miocardio, angina pectoris   bradicardia, aritmie cardiache  
Patologie vascolari   ipotensione, ipotensione posturale ipotensione ortostatica, ischemia periferica disturbi cerebrovascolari vampate di calore  
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche   dispnea, congestione nasale, bronchite, tosse, rinite epistassi, mal di gola edema della laringe broncospasmo  
Patologie gastrointestinali   dispepsia, dolore addominale, secchezza delle fauci, nausea stitichezza, flatulenza, vomito, gastroenterite, diarrea mal di stomaco    
Patologie epatobiliari     referti anormali degli enzimi e della funzionalità epatica   ittero, epatite, colestasi  
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo   prurito eruzione cutanea   orticaria, porpora, alopecia  
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo   mal di schiena, mialgia artralgia crampi muscolari, debolezza muscolare    
Patologie renali e urinarie   cistite, incontinenza urinaria disuria, minzione frequente, ematuria poliuria aumento della diuresi, disturbi della minzione, nicturia  
Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella     impotenza   priapismo, ginecomastia eiaculazione retrograda
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione   astenia, dolore toracico, sintomi simil-influenzali, edema periferico edema generalizzato o al volto, rossore al volto, brividi, febbre, pallore, dolore diminuzione della temperatura corporea negli anziani affaticamento, malessere  
Esami diagnostici     aumento di peso      
In alcuni casi Aumento dei livelli dell’azoto e della creatinina nel sangue, diminuzione degli eritrociti. All’inizio del trattamento possono verificarsi ipotensione ortostatica e - in rari casi - sincope, particolarmente a dosi elevate. Questi eventi possono comparire anche quando il trattamento viene ripreso dopo una breve interruzione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa

Farmaci

BIOMEDICA FOSCAMA GROUP SpA

ATENSIL20CPR 4MG

PRINCIPIO ATTIVO: DOXAZOSINA MESILATO

PREZZO INDICATIVO:6,48 €

BIOMEDICA FOSCAMA GROUP SpA

ATENSIL30CPR 2MG

PRINCIPIO ATTIVO: DOXAZOSINA MESILATO

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MEDIFARM Srl

CARDURA20CPR 4MG

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PREZZO INDICATIVO:8,48 €