DITROPAN 30CPR 5MG -Effetti indesiderati

Dopo la somministrazione di DITROPAN possono insorgere i sintomi riscontrabili con l’uso degli anticolinergici. Classificazione delle frequenze previste: Molto comune (≥ 1/10), Comune (≥ 1/100 e < 1/10), Non comune (≥ 1/1000 e < 1/100), Raro (≥ 1/10000 e < 1/1000), Molto raro (< 1/10000), Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) Infezioni ed infestazioni Non nota: infezione del tratto urinario Patologie gastrointestinali Molto comune: stipsi, nausea, secchezza della bocca, Comune: diarrea, vomito, Non comune: disturbi addominali, anoressia, diminuzione dell’appetito, disfagia, Non nota: reflusso gastroesofageo, senso di gonfiore, pseudo-ostruzione nei pazienti a rischio (anziani o pazienti con stipsi e trattati con altri farmaci che diminuiscono la motilità intestinale) Disturbi psichiatrici Comune: stato confusionale Non nota: agitazione, ansia, allucinazioni, incubi, paranoia, disturbi cognitivi negli anziani, sintomi di depressione, dipendenza da oxibutinina (in pazienti con precedenti di abuso di sostanze o di farmaci) Patologie del sistema nervoso Molto comune: capogiri, mal di testa, sonnolenza Non nota: disturbi cognitivi, convulsioni, vertigine, insonnia Patologie cardiache Non nota: tachicardia, aritmia, palpitazioni Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura Non nota: colpo di calore Patologie dell’occhio Comune: secchezza oculare Non nota: offuscamento della vista, midriasi, ipertensione intraoculare, glaucoma ad angolo chiuso, cicloplegia Patologie renali e urinarie Comune: problemi con la minzione o ritenzione urinaria Patologie vascolari Comune: vampate di calore Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Molto comune: secchezza cutanea, Non nota: gravi reazioni allergiche o idiosincrasie a farmaci quali l’orticaria, rash, angioedema o altre manifestazioni cutanee, ipoidrosi Disturbi del sistema immunitario Non nota: ipersensibilità Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella Non nota: impotenza, sospensione della lattazione. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Non nota: debolezza Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.