DILTIAZEM EG 28CPS 120MG RM -Effetti indesiderati

DILTIAZEM EG 28CPS 120MG RM Controindicazioni Posologia Avvertenze e precauzioni Interazioni Effetti indesiderati Gravidanza e allattamento Conservazione

Gli effetti indesiderati vengono riportati secondo le seguenti categorie di frequenza secondo MedDRA: Molto comune (≥ 1/10); comune (da ≥ 1/100 a < 1/10); non comune (da ≥ 1/1000 a < 1/100); raro (da ≥ 1/10.000 a < 1/1000); molto raro (< 1/10.000); non nota (non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili). Nei diversi gruppi di frequenza, gli effetti indesiderati sono presentati in ordine decrescente di gravità.

  Molto comune Comune Non comune Raro Non nota
Patologie del sistema emolinfopoietico         Trombocitopenia, leucopenia, allungamento del tempo di emorragia
Disturbi psichiatrici     Nervosismo, insonnia Amnesia, depressione, cambiamento della personalità, allucinazioni, son– nolenza Cambiamenti d’umore (com– presa depres– sione)
Patologie del sistema nervoso   Cefalea, capogiri   Parestesie, tinnito,tremore Sindrome extrapiramidale
Patologie cardiache   Blocco atrioventricolare (può essere di primo, secondo o terzo grado; può presentarsi blocco del fa– scio di His), palpitazioni Bradicardia Palpitazioni, aritmia, asistolia, sincope,angina Blocco seno atriale, insufficienza cardiaca congestizia
Patologie vascolari   Vampate Ipotensione ortostatica   Vasculite (compresa vasculite leucocitoclastica) Edema (soprattutto degli arti inferiori), sudorazione
Patologie gastrointestinali   Costipazione, dispepsia, dolore gastrico, nausea Vomito, diarrea Secchezza delle fauci, Alterazione del gusto Dolore addominale Iperplasia delle gengive
Patologie epatobiliari     Aumento degli enzimi epatici (aumento di AST, ALT, ALP)   Epatite
Disturbi del metabolismo e della nutrizione       Anoressia, aumento ponderale Iperglicemia
Patologie renali e urinarie       Nicturia, poliuria, Nefrite interstiziale (molto raro)  
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo   Eritema   Orticaria Petecchie Prurito Fotosensibilità (compresa cheratosi lichenoide nelle aree di pelle esposte al sole), edema angioneurotico , eruzione cutanea, eritema multiforme (compresa sindrome di Stevens–Johnson e necrolisi epidermica tossica), sudorazione, dermatite esfoliativa, pustolosi esantematosa acuta generalizzata, occasionalmente eritema desquamativo con o senza febbre
Patologie dei sistema muscolo scheletrico e del tessuto connettivo       Dolore osteoarticolare  
Patologie dell’occhio       Ambliopia, irritazione oculare  
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche       Dispnea Epistassi
Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella       Impotenza Ginecomastia
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Edema peri– ferico Malessere   Astenia  
Esami diagnostici     Aumento dei livelli ematici di LDH e CPK   Iperglicemia
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Farmaci

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