Gli eventi avversi sono classificati secondo la frequenza: Molto comune (≥1/10), comune (≥1/100, <1/10), non comune (≥1/1.000, <1/100), raro (≥1/10.000, <1/1.000), molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Classificazione MedDRA per sistemi ed organi	Reazioni averse	Frequenza
Disturbi del sistema immunitario	Ipersensibilità	Non comune
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo :	Alopecia	Raro
	Sensazione di bruciore	Raro
	Eritema	Raro
	Prurito	Raro
	Eruzione cutanea	Raro
	Irritazione della cute	Raro
	Dermatite allergica	Non nota
Patologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione	Dolore	Raro

Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa