Gli eventi avversi sono classificati secondo la frequenza: Molto comune (≥1/10), comune (≥1/100, <1/10), non comune (≥1/1.000, <1/100), raro (≥1/10.000, <1/1.000), molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Classificazione MedDRA per sistemi e organi	Reazioni avverse	Frequenza
		Acido fusidico	Triamcinolone
Infezioni e infestazioni	Candidiasi		Raro
Disturbi del sistema immunitario	Ipersensibilità	Non comune	Non comune
Patologie dell’occhio	Visione, offuscata (vedere anche il paragrafo 4.4)		Non nota
Patologie gastrointestinali	Fastidio epigastrico		Raro
Patologie della cute e del sottocutaneo	Prurito	Raro	Non comune
	Sensazione di bruciore	Raro	Non comune
	Alopecia	Raro
	Eruzione cutanea	Raro
	Eritema	Raro	Raro
	Irritazione della cute	Raro	Raro
	Cute secca		Raro
	Atrofia della cute (comprese le strie situate in zone intertriginose)		Non nota
	Ipopigmentazione della cute		Non nota
	Dermatite acneiforme		Non nota
Patologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione	Dolore	Raro	Raro
	Sentirsi strano		Raro

Gli effetti indesiderati riportati con uno dei singoli componenti (acido fusidico o triamcinolone) possono essere considerati potenziali effetti indesiderati con Dermomycin Cort, anche se non osservati durante il periodo del post-marketing. Gli effetti indesiderati dermatologici possono manifestarsi in corso di terapia cortisonica epicutanea, specie per trattamenti intensi e prolungati. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzowww.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.