Le reazioni avverse relative al dantrolene sodico sono elencate di seguito in accordo alla frequenza e alla classificazione per sistemi e organi. La frequenza è definita utilizzando la seguente convenzione: molto comune (≥ 1/10), comune (≥ 1/100, < 1/10), non comune (≥ 1/1.000, < 1/100), raro (≥ 1/10.000, < 1/1.000), molto raro (< 1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

Classificazione per sistemi e organi	Frequenza	Reazioni avverse
Patologie del sistema nervoso	non nota	Vertigini, sonnolenza, convulsioni, disturbo del linguaggio
Patologie cardiache	non nota	Insufficienza cardiaca, bradicardia, tachicardia
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche	non nota	Edema polmonare, versamento pleurico, insufficienza respiratoria, depressione respiratoria
Patologie gastrointestinali	non nota	Dolore addominale, nausea, vomito, emorragia gastrointestinale
Patologie epatobiliari	non nota	Ittero, epatite
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo	non nota	Iperidrosi
Patologie renali e urinarie	non nota	Cristalluria
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione	non nota	Eritema, tromboflebite, orticaria

Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.