DALNEVA 30CPR 4MG+10MG -Effetti indesiderati

DALNEVA 30CPR 4MG+10MG Controindicazioni Posologia Avvertenze e precauzioni Interazioni Effetti indesiderati Gravidanza e allattamento Conservazione

I seguenti effetti indesiderati sono stati osservati durante il trattamento con perindopril o amlodipina somministrati separatamente e classificati secondo la classificazione MedDRA per classe di organi e in base alle seguenti classi di frequenza: - Molto comune (≥1/10) - Comune (≥1/100,<1/10) - Non comune (≥1/1.000,<1/100) - Raro (≥1/10.000,<1/1.000) - Molto raro <1/10.000) - Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) All’interno di ciascun gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati vengono presentati in ordine decrescente di gravità.

Sistema MedDRA per classe d’organo Effetti indesiderati Frequenza
Amlodipina Perindopril
Patologie del sistema emolinfopoietico Leucopenia/neutropenia (vedere paragrafo 4.4) Molto raro Molto raro
Agranulocitosi o pancitopenia (vedere paragrafo 4.4)   Molto raro
Trombocitopenia (vedere paragrafo 4.4) Molto raro Molto raro
Anemia emolitica in pazienti con una deficienza congenita di G-6PDH (vedere paragrafo 4.4) - Molto raro
Riduzione dell’emoglobina e dell’ematocrito - Molto raro
Disturbi del sistema immunitario Reazione allergica: orticaria Molto raro Non comune
Disturbi del metabolismo e della nutrizione Iperglicemia Molto raro -
Ipoglicemia (vedere paragrafo 4.4 e 4.5) - Non nota
Disturbi psichiatrici Insonnia Non comune -
Cambiamenti d’umore Non comune Non comune
Depressione Non comune -
Disturbi del sonno - Non comune
Patologie del sistema nervoso Sonnolenza Comune -
Capogiri Comune Comune
Cefalea (specialmente all’inizio del trattamento) Comune Comune
Tremore Non comune -
Ipoestesia, Parestesia Non comune -
Non comune Comune
Ipertonia Molto raro -
Neuropatia periferica Molto raro -
Vertigini - Comune
Confusione - Molto raro
Sindrome extrapiramidale Non nota -
Patologie dell’occhio Disturbi visivi (inclusa diplopia) Comune Comune
Patologie dell’orecchio e del labirinto Tinnito Non comune Comune
Patologie cardiache Palpitazioni Comune -
Sincope Non comune -
Dolore da angina Raro -
Angina pectoris - Molto raro
Infarto miocardico, possibilmente secondario ad eccessiva ipotensione in pazienti a rischio elevato (vedere paragrafo 4.4) Molto raro Molto raro
Aritmia (inclusa bradicardia, tachicardia ventricolare e fibrillazione atriale) Non comune Molto raro
Patologie vascolari Vampate Comune -
Ipotensione (ed effetti correlati all’ipotensione) Non comune Comune
Ictus possibilmente secondario ad eccessiva ipotensione in pazienti a rischio elevato (vedere paragrafo 4.4) - Molto raro
Vasculite Molto raro Non nota
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Dispnea Comune Comune
Rinite Non comune Molto raro
Tosse Non comune Comune
Broncospasmo - Non comune
Polmonite eosinofila - Molto raro
Patologie gastrointestinali Iperplasia gengivale Molto raro -
Dolore addominale, nausea, dispepsia, abitudini intestinali alterate (incluse diarrea e costipazione) Comune Comune
Vomito Non comune Comune
Secchezza delle fauci Non comune Non comune
Disgeusia Non comune Comune
Pancreatite Molto raro Molto raro
Gastrite Molto raro -
Patologie epatobiliari Epatite, ittero colestatico Molto raro -
Epatite sia citolitica o colestatica (vedere paragrafo 4.4) - Molto raro
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Edema di Quincke Molto raro -
Angioedema del volto, delle estremità, delle labbra, delle mucose, della lingua, della glottide e/o della laringe (vedere paragrafo 4.4) - Non comune
Eritema multiforme Molto raro Molto raro
Alopecia Non comune -
Porpora Non comune -
Scoloramento della pelle Non comune -
Aumento della sudorazione Non comune Non comune
Dermatite esfoliativa Molto raro -
Prurito Non comune Comune
Esantema, orticaria Non comune -
Fotosensibilità Molto raro -
Rash Non comune Comune
Sindrome di Stevens-Johnson Molto raro -
Aggravamento della psoriasi - Raro
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo Artralgia Non comune -
Mialgia Non comune Non comune
Crampi muscolari, gonfiore alle caviglie Comune Comune
Mal di schiena Non comune -
Patologie renali e urinarie Disturbi della minzione, nocturia, aumento della frequenza urinaria Non comune -
Compromissione renale - Non comune
Insufficienza renale acuta - Molto raro
Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella Impotenza Non comune Non comune
Ginecomastia Non comune  
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Edema, edema periferico Molto comune -
Affaticamento Comune -
Dolore toracico Non comune -
Astenia Comune Comune
Dolore Non comune -
Malessere Non comune -
Esami diagnostici Aumento degli enzimi epatici: ALT, AST (principalmente coerente con la colestasi) Molto raro -
Aumento della bilirubina sierica e degli enzimi epatici - Raro
Aumenti dell’urea ematica e della creatinina sierica, iperpotassiemia (vedere paragrafo 4.4) - Non nota
Aumento di peso Non comune -
Perdita di peso Non comune -
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.

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