CITIVIR 35CPR 800MG -Gravidanza e allattamento

Poichè i dati clinici circa la somministrazione in gravidanza sono limitati, durante tale periodo il farmaco deve essere somministrato soltanto in casi di assoluta necessità sotto il diretto controllo medico. In test convenzionali, internazionalmente accettati, la  somministrazione sistemica di Aciclovir  non ha prodotto effetti embrio­tos­sici o teratogeni nei co­ni­gli, ratti o topi. In una prova sperimentale non compresa nei classici test di teratogenesi, nei ratti si sono osservate anormalità del feto dopo dosi sottocutanee di Aciclovir così elevate da produrre effetti tossici sulla madre. La rilevanza clinica di questi risultati è incerta. Allattamento A seguito della somministrazione, per via orale, di 200 mg di Aciclovir, 5 volte/die, si è osservata la presenza di Aciclovir nel latte materno a concentrazioni pari a 0,6-4,1 volte i corrispondenti livelli plasmatici. Tali livelli espor­reb­be­ro, potenzialmente, i lattanti, a dosi di Aciclovir fino a 0,3 mg/kg/die. Pertanto, va evitato l'uso di Aciclovir durante l'allattamento. Fertilità In ratti e cani sono stati riportati effetti tossici re­ver­si­bili sulla spermatogenesi solo a dosaggi notevolmente supe­rio­ri a quelli terapeutici. Studi su due generazioni nel to­po non hanno evidenziato effetti dell'Aciclovir, som­mi­ni­strato per via orale, sulla fertilità. Non sono disponibili dati relativi alla fertilità nella don­na. L’Aciclovir in compresse non ha dimostrato di avere effetto sul nu­me­ro, la morfologia e la motilità degli spermatozoi nel­l'uomo.