Di uso elettivo e specifico in infezioni batteriche gravi di accertata o presunta origine da germi Gram-negativi "difficili" o da flora mista con presenza di Gram-negativi resistenti ai più comuni antibiotici. In dette infezioni il prodotto trova indicazione in particolare, in pazienti defedati e/o immunodepressi.

Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:

Il cefamandolo inibisce l’enzima acetaldeide deidrogenasi, il che può causare accumulo di acetaldeide quando vi è assunzione di etanolo in concomitanza alla terapia. Si possono verificare: nausea, vomito e disturbi vasomotori con ipotensione e vasodilatazione periferica (effetto Antabuse). In caso di associazione con farmaci nefrotossici, quali ad esempio gli aminoglicosidici, il rischio di nefrotossicità aumenta, per cui i dosaggi devono essere congrui ed i controlli più assidui ed approfonditi. Non si deve mescolare il cefamandolo con un aminoglicoside nella stessa fleboclisi. La somministrazione contemporanea di probenecid per via orale inibisce ulteriormente la secrezione tubulare, derivandone concentrazioni sieriche di cefamandolo più elevate e più prolungate nel tempo.

Scheda tecnica (RCP) Composizione:

                                                      500 mg                         1 g                          1 g Un flacone contiene: Principio attivo Cefamandolo Nafato                         554 mg                    1,108 g                       1,108 g Equivalente a Cefamandolo                500 mg                     1,000 g                     1,000 g Eccipiente Carbonato di sodio anidro                31,5 mg                     63,0 mg                    63,0 mg La fiala solvente contiene: Lidocaina cloridrato                              10 mg                        20 mg                    --- Acqua per preparazioni iniettabili q.b.a      2 ml                    4 ml                        ---