CANDESARTAN ID HCS 28CPR32+12, -Posologia

Posologia nell’ipertensione La dose raccomandata di Candesartan e Idroclorotiazide HCS è di una compressa una volta al giorno. Si raccomanda la titolazione della dose con i componenti individuali (candesartan cilexetil e idroclorotiazide). Se clinicamente appropriato, può essere considerato un passaggio diretto dalla monoterapia a Candesartan e Idroclorotiazide HCS. Quando si passa da una monoterapia con idroclorotiazide si raccomanda la titolazione della dose di candesartan cilexetil. Candesartan e Idroclorotiazide HCS può essere somministrato in pazienti la cui pressione sanguigna non è controllata in maniera ottimale con candesartan cilexetil o idroclorotiazide in monoterapia o con Candesartan e Idroclorotiazide HCS a dosi più basse. L’efficacia antipertensiva maggiore viene ottenuta di solito dopo 4 settimane dall’inizio del trattamento. Popolazioni Speciali Anziani Nei pazienti anziani non è necessario alcun aggiustamento della dose. Deplezione del volume intravascolare Si raccomanda di titolare la dose di candesartan cilexetil in pazienti a rischio di ipotensione, quali pazienti con sospetta deplezione di volume (per questi pazienti, può essere considerata una dose iniziale di 4 mg di candesartan cilexetil). Danno renale Nei pazienti con compromissione renale da lieve a moderata (clearance della creatinina di 30 - 80 ml/min/1,73 m² superficie corporea) è raccomandata la titolazione della dose. Candesartan e Idroclorotiazide HCS è controindicato in pazienti con grave danno renale (clearance della creatinina <30 ml/min/1,73 m² di superficie corporea) (vedere paragrafo 4.3). Alterata funzionalità epatica E’ raccomandata la titolazione della dose di candesartan cilexetil nei pazienti con insufficienza epatica cronica da lieve a moderata. Candesartan e Idroclorotiazide HCS è controindicato in pazienti con grave insufficienza epatica e/o colestasi (vedere paragrafo 4.3). Popolazione pediatrica Non sono state stabilite la sicurezza e l’efficacia di Candesartan e Idroclorotiazide HCS nei bambini di età compresa da 0 a 18 anni di età. I dati non sono disponibili. Modo di somministrazione Uso orale. Candesartan e Idroclorotiazide HCS può essere somministrato indipendentemente dall’assunzione di cibo. La biodisponibilità del candesartan non è influenzata dal cibo. Non esiste alcuna interazione clinicamente significativa tra l’idroclorotiazide e il cibo.