BISOPROLOLO AU 28CPR RIV 10MG -Effetti indesiderati

I seguenti effetti indesiderati sono stati osservati durante il trattamento con bisoprololo con le seguenti frequenze: Molto comune (≥ 1/10) comune (≥1/100, <1/10) non comune (≥1/1000, < 1/100) raro (≥ 1/10.000, < 1/1000) molto raro (< 1/10000) Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) Patologie cardiache Molto comune: bradicardia Comune: peggioramento dell’insufficienza cardiaca Non comune: disturbi dello conduzione atrioventricolare, Esami di laboratorio Raro: aumento dei trigliceridi, aumento degli enzimi epatici (ALT, AST) Patologie del sistema nervoso Comune: vertigini, mal di testa Raro: sincope Patologie dell’occhio Raro: riduzione della lacrimazione (da tenere presente nel caso di uso di lenti a contatto) Molto rari: congiuntivite Patologie dell’orecchio e del labirinto Raro: disturbi dell’udito Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Non comune: broncospasmo in pazienti con asma bronchiale o anamnesi di malattia ostruttiva delle vie aeree Raro: rinite allergica Patologie gastrointestinali Comune: disturbi gastrointestinali quali nausea, vomito, diarrea, stipsi. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Raro: reazioni di ipersensibilità come prurito, arrossamento ed eruzione cutanea Molto raro: i β–bloccanti possono provocare o esacerbare la psoriasi o causare eruzione di tipo psoriasico, alopecia.Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo Non comune: debolezza muscolare, crampi muscolari Patologie vascolari Comuni: sensazione di freddo o intorpidimento degli arti, ipotensione Patologie generali Comuni: astenia, affaticamento Patologie epatobiliari Raro: epatite Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella Raro: disturbi della funzione sessuale maschile Disturbi psichiatrici Non comuni: depressione, disturbi del sonno Rari: incubi, allucinazioni. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni–reazioni–avvers e.