ATENATIV IV FL 500UI+FL 10ML -Effetti indesiderati
Raramente sono state osservate reazioni da ipersensibilità o di tipo allergico (che possono comprendere: angioedema, sensazione di bruciore e di puntura nel sito dell'iniezione, brividi, vampate, orticaria generalizzata, cefalea, orticaria, ipotensione, letargia, nausea, sensazione di irrequietezza, tachicardia, senso di costrizione toracica, formicolio, vomito, dispnea). In taluni casi è stato osservato un progressivo peggioramento fino ad anafilassi grave (incluso lo shock). In rari casi è stata osservata febbre. La tabella seguente riassume le frequenze delle reazioni avverse correlate al medicinale che sono state identificate nellÂ’esperienza post-commercializzazione con Atenativ, classificate utilizzando la seguente convenzione: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune (≥1/1.000, <1/100); raro (≥1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequnza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
Classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA (SOC) | Termine MedDRA Preferito | Frequenza |
Disturbi del sistema immunitario | Shock anafilattico | Non nota |
Reazione anafilattica | Non nota | |
Ipersensibilità | Non nota | |
Reazione anafilattoide | Non nota | |
Disturbi psichiatrici | Ansia | Non nota |
Patologie cardiache | Tachicardia | Non nota |
Patologie vascolari | Ipotensione | Non nota |
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche | Dispnea | Non nota |
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | Orticaria | Non nota |
Dermatite allergica | Non nota | |
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo | Dolore alla schiena | Non nota |
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione | Febbre | Non nota |
Reazione al sito dell’iniezione | Non nota | |
Vampate | Non nota | |
Iperidrosi | Non nota |