Molti degli effetti indesiderati elencati possono essere attribuiti alle proprietà anticolinergiche di Atem. Negli studi clinici controllati, l’effetto indesiderato più comunemente osservato è stato la secchezza delle fauci. La frequenza è definita sulla base della seguente convenzione: Molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune (≥1/1.000, <1/100); raro (≥1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). La frequenza delle reazioni avverse registrate nell’ambito dell’esperienza post–marketing è indicata come non nota.

Classificazione per sistemi ed organi	Reazione avversa	Frequenza
Disturbi del sistema immunitario	reazioni di ipersensibilità	Non nota
Patologie del sistema nervoso	vertigini , sonnolenza	Molto raro
Patologie dell’occhio	lievi disturbi dell’accomodazione,	Molto raro
	glaucoma; aumento della pressione intraoculare, visione offuscata, anisocoria; midriasi	Non nota
Patologie cardiache	aritmia	Molto raro
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche	broncospasmo paradosso	Non nota
Patologie gastrointestinali	secchezza delle fauci	Comune
	costipazione	Molto raro
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo	angioedema	Non nota
Patologie renali e urinarie	ritenzione urinaria	Molto raro

Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo "www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili".