ALMOTRIPTAN SAN 6CPR RIV12,5MG - Effetti indesiderati

€ 17,36
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ALMOTRIPTAN SAN 6CPR RIV12,5MG Controindicazioni Posologia Avvertenze e precauzioni Interazioni Effetti indesiderati Gravidanza e allattamento Conservazione

Almotriptan è stato valutato in studi clinici fino ad un anno in più di 2700 pazienti. Le reazioni avverse più comuni osservate alle dosi terapeutiche sono state vertigini, sonnolenza, nausea, vomito e senso di fatica. Nessuna di queste reazioni avverse ha avuto una incidenza superiore all’1.5%. Le seguenti reazioni avverse sono state osservate nel corso di studi clinici e/o nell’esperienza post– marketing. Sono elencate in base alla classificazione sistemica e d’organo (SOC) e in ordine decrescente di frequenza. In termini di frequenza sono definite come: molto comuni (>1/10), comuni (>1/100, <1/10), non comuni (>1/1.000, < 1/100), rare (≥1/10.000, <1/1.000), molto rare (<1/10.000) e con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Classificazione sistemica e d’organo Comuni Non comuni Molto rare Non note
Disturbi del sistema immunitario       Reazioni di ipersensibilità (incluso angioedema), reazioni anafilattiche
Patologie del sistema nervoso Vertigini, Sonnolenza Parestesia, Cefalea   Convulsioni
Patologie dell’occhio       Compromissione della visione*, visione offuscata*
Patologie dell’orecchio e del labirinto   Tinnito    
Patologie cardiache   Palpitazioni Vasospasmo coronarico, Infarto miocardico, Tachicardia  
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche   Tensione alla gola    
Patologie gastrointestinali Nausea Vomito Diarrea, Dispepsia, Secchezza delle fauci   Ischemia intestinale
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo   Mialgia, Dolore osseo    
Patologie sistemiche e condizioni della sede di somministrazione Fatica Dolore toracico, Astenia    
* tuttavia i disturbi visivi potrebbero verificarsi anche a causa dell’ attacco di emicrania stesso. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione di reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta attraverso il sistema nazionale di segnalazione, sito web: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili

Farmaci

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