ALMOTREX 3CPR RIV 12,5MG -Effetti indesiderati

ALMOTREX 3CPR RIV 12,5MG Controindicazioni Posologia Avvertenze e precauzioni Interazioni Effetti indesiderati Gravidanza e allattamento Conservazione

Almotrex è stato valutato in studi clinici fino ad un anno in più di 2700 pazienti. Le reazioni avverse più comuni osservate alle dosi terapeutiche sono state vertigini, sonnolenza, nausea, vomito e senso di fatica. Nessuna si queste reazioni avverse ha avuto una incidenza superiore all’1.5%.Le seguenti reazioni avverse sono tate osservate nel corso di studi clinici e/o nell’esperienza post–marketing. Sono elencate in base alla classificazione sistemica e d’organo (SOC) e in ordine decrescente di frequenza. In termini di frequenza sono definite come: molto comune (>1/10), comune (≥1/100, <1/10), non comune (≥1/1000, < 1/100), rara (≥1/10000, <1/1000), molto rara (<1/10000) e non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Classificazione per sistemi e organi Comune Non comune Molto raro Non nota
Disturbi del sistema immunitario       Reazioni di ipersensibilità (incluso angioedema), reazioni anafilattiche
Patologie del sistema nervoso Vertigini, sonnolenza Parestesia, cefalea   Convulsioni
Patologie dell’occhio       Compromissione della visione*, visione offuscata*
Patologie dell’orecchio e del labirinto   Tinnitus    
Patologie cardiache   Palpitazioni Vasospasmo coronarico, infarto miocardico, tachicardia  
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche   Tensione alla gola    
Patologie gastrointestinali Nausea, vomito Diarrea, dispepsia, bocca secca    
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo   Mialgia, dolore osseo    
Patologie sistemiche Affaticamento Dolore toracico, astenia    
*Tuttavia disturbi visivi possono verificarsi anche durante un attacco di emicrania. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione di reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta attraverso la Rete Nazionale di Farmacovigilanza di Agenzia Italiana del Farmaco, Sito web: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Farmaci

ALMIRALL SpA

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