Classificazione delle frequenze attese: Molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune (≥1/1.000, <1/100); raro (≥1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

	Frequenza
	Comuni	Non comune	Molto raro	Non nota
Patologie del sistema emolinfopoietico				Neutropenia, trombocitopenia
Patologie cardiache		Tachicardia	Angina pectoris in pazienti con preesistente coronaropatia (vedere paragrafo 4.4)	Fibrillazione atriale
Patologie vascolari		Ipotensione (ortostatica), vampate
Patologie del sistema nervoso	Capogiri, cefalea	Sincope, vertigini
Patologie dell’occhio				Sindrome dell’iride a bandiera intraoperatoria
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche		Rinite
Patologie gastrointestinali	Nausea, dolore addominale	Diarrea		Vomito
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo		Eruzione cutanea, prurito	Orticaria, angioedema
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione	Astenia	Edema, dolore toracico
Patologie epatobiliari				Traumatismo epatocellulare, epatopatia colestatica
Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella				Priapismo

All’interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravità. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.