Gli eventi avversi sono classificati secondo la frequenza: Molto comune (≥ 1/10), Comune (≥ 1/100, < 1/10), Non comune (≥ 1/1.000, < 1/100), Raro (≥ 1/10.000, < 1/1.000), Molto raro (< 1/10.000), Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Questi effetti indesiderati sono generalmente lievi, di breve durata (in genere meno di 1 minuto) e ben tollerati dal paziente. Tuttavia possono verificarsi gravi reazioni avverse. Le metilxantine come l’aminofillina o la teofillina endovenose sono state usate per porre fine ad effetti indesiderati persistenti (50-125 mg per iniezione endovenosa lenta).

Frequenza	Applicabile ad adenosina 3 mg/ml
Patologie cardiache
Molto comune	- Bradicardia
	- Pausa sinusale, battiti mancanti
	- Extrasistoli atriali
	- Blocco atrioventricolare
	- Disturbi dell’eccitabilità ventricolare come extrasistoli ventricolari, tachicardia ventricolare non sostenuta
Non comune	- Tachicardia sinusale
	- Palpitazioni
Molto raro	- Fibrillazione atriale
	- Grave bradicardia non corretta da atropina e che può richiedere una temporanea stimolazione
	- Disturbi dell’eccitabilità ventricolare incluse la fibrillazione ventricolare e torsione di punta (vedere paragrafo 4.4)
Non nota	- Ipotensione a volte severa
	- Asistole/arresto cardiaco, a volte fatale specialmente in pazienti con sottostante patologia cardiaca ischemica/patologie cardiache (vedere paragrafo 4.4)
Patologie del Sistema nervoso
Comune	- Cefalea
	- Capogiri, stordimento
Non comune	- Pressione alla testa
Molto raro	- Aggravamento dell’ipertensione intracranica transitorio e reversibile in modo spontaneo e rapido
Non nota	- Perdita di coscienza/sincope
	- Convulsioni, specialmente in pazienti predisposti (vedere paragrafo 4.4)
Patologie dell’occhio
Non comune	- Visione offuscata
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche
Molto comune	- Dispnea (o urgenza di inspirare profondamente)
Non comune	- Iperventilazione
Molto raro	- Broncospasmo (vedere paragrafo 4.4)
Non nota	- Insufficienza respiratoria (vedere paragrafo 4.4)
	- Apnea/arresto respiratorio
Sono stati riportati casi con esito fatale di insufficienza respiratoria, broncospasmo, apnea e arresto respiratorio.
Patologie gastrointestinali
Comune	- Nausea
Non comune	- Sapore metallico
Non nota	- Vomito
Patologie vascolari
Molto comune	- Rossore
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione
Molto comune	- Senso di pressione toracica/dolore toracico, sensazione di costrizione/oppressione toracica
Comune	- Sensazione di bruciore
Non comune	- Sudorazione
	- Sensazione di malessere generale/debolezza/dolore
Molto raro	- Reazioni al sito di iniezione
Disturbi psichiatrici
Comune	- Apprensione
Patologie del Sistema immunitario
Non nota	Reazione anafilattica (incluso angioedema e reazioni della pelle come orticaria e eruzione cutanea)

Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzowww.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.