Le categorie di frequenza che seguono, costituiscono la base della classificazione degli effetti indesiderati: Molto comune (≥1/10) Comune (≥1/100, <1/10) Non comune (≥1/1000, <1/100) Raro (≥1/10.000, <1/1.000) Molto raro (<1/10.000) Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

	Molto comune	Comune	Non comune	Raro	Molto raro	Non nota
Disturbi del sistema immunitario				Ipersensibilità e risposte anafilattiche e anafilattoidi
Disturbi del metabolismo e della nutrizione				Diminuzione dell’appetito		Ipoglicemia
Disturbi psichiatrici				Allucinazioni, incubi, alterazione dell’umore, senso di euforia, disforia, ridotta attività, illusione, stato di confusione, dipendenza farmacologica
Patologie del sistema nervoso	Capogiri	Sonnolenza	Cefalea	Parestesia, iperattività psicomotoria, disturbo cognitivo, disturbo sensoriale, alterazione del giudizio, convulsioni
Patologie dell’occhio				Vista offuscata
Patologie cardiache			Palpitazioni, tachicardia	Bradicardia
Patologie vascolari			Ipotensione ortostatica, ipotensione, collasso circolatorio	Ipertensione, rossore
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche				Dispnea, peggioramento dell’asma, depressione respiratoria, broncospasmo, rantolo
Patologie gastrointestinali	Nausea	Vomito, secchezza della bocca	Conati di vomito, costipazione, disturbi addominali	Diarrea
Patologie epatobiliari					Aumento degli enzimi epatici
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo		Iperidrosi	Prurito, eruzione cutanea, orticaria	Angioedema
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo				Debolezza muscolare
Patologie renali e urinarie				Disturbi della minzione, disuria, ritenzione urinaria
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione					Sindrome da astinenza farmacologica, che potrebbe includere: Agitazione; Ansia; Nervosismo; Insonnia; Iperattività; Tremori; Sintomi gastrointestinali	Astenia

Dato che queste compresse sono costituite da una matrice insolubile da cui il principio attivo viene gradualmente rilasciato, è possibile che il paziente osservi dei residui delle compresse nelle proprie feci. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante. Questo infatti permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.aifa.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazi one-avversa.