– Trattamento delle infezioni da Herpes Simplex della pelle e delle mucose, compreso l’Herpes Genitalis primario e ricorrente (escluse le infezioni neonatali da Herpes simplex e le infezioni gravi da Herpes simplex in bambini immuno–compromessi). – Soppressione delle recidive da Herpes Simplex nei pazienti immuno–competenti. – Profilassi delle infezioni da Herpes Simplex nei pazienti immuno–compromessi. – Trattamento dell’Herpes Zoster.

Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:

Aciclovir viene principalmente eliminato immodificato nelle urine attraverso secrezione renale tubulare attiva. Qualsiasi farmaco somministrato contemporaneamente in grado di competere con questo meccanismo può far aumentare le concentrazioni plasmatiche di aciclovir. Il probenecid e la cimetidina determinano un aumento dell’AUC di aciclovir attraverso questo meccanismo e ne diminuiscono la clearance renale. Analogamente la concomitante somministrazione di aciclovir e di mofetil micofenolato, un agente immunosoppressivo usato nei pazienti sottoposti a trapianto, determina un aumento dell’AUC sia dell’aciclovir che del metabolita inattivo del mofetil micofenolato. Ciò nonostante non è necessario alcun aggiustamento del dosaggio in considerazione dell’ampio indice terapeutico di aciclovir. Uno studio sperimentale condotto su 5 soggetti di sesso maschie indica che la terapia concomitante di aciclovir con teofillina aumenta l’AUC della teofillina totale somministrata di circa il 50%. Si raccomanda di misurare le concentrazioni plasmatiche di teofillina durante la terapia concomitante con aciclovir. Tuttavia, nella pratica clinica, non si sono osservate altre interazioni con l’Aciclovir.

Scheda tecnica (RCP) Composizione:

ACICLOVIR AUROBINDO ITALIA 800 mg compresse Ogni compressa contiene: Principio attivo: aciclovir 800 mg. ACICLOVIR AUROBINDO ITALIA 400 mg/5 ml sospensione orale 5 ml di sospensione contengono: Principio attivo: aciclovir 400 mg. Per gli eccipienti v. punto 6.1.