PERINDOPRIL AM HCS 30CPR 4+5MG -Effetti indesiderati

PERINDOPRIL AM HCS 30CPR 4+5MG Controindicazioni Posologia Avvertenze e precauzioni Interazioni Effetti indesiderati Gravidanza e allattamento Conservazione

I seguenti effetti indesiderati sono stati osservati durante il trattamento con perindopril o amlodipina somministrati separatamente e classificati secondo la classificazione MedDRA per classe di organi e in base alle seguenti classi di frequenza: - Molto comune (≥1/10) - Comune (≥1/100,<1/10) - Non comune (≥1/1.000,<1/100) - Raro (≥1/10.000,<1/1.000) - Molto raro <1/10.000) - Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) All’interno di ciascun gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati vengono presentati in ordine decrescente di gravità.

Sistema MedDRA per classe d’organo Effetti indesiderati Frequenza
Amlodipina Perindopril
Patologie del sistema emolinfopoietico Leucopenia/neutropenia (vedere paragrafo 4.4) Molto raro Molto raro
Agranulocitosi o pancitopenia (vedere paragrafo 4.4)   Molto raro
Trombocitopenia (vedere paragrafo 4.4) Molto raro Molto raro
Anemia emolitica in pazienti con una deficienza congenita di G-6PDH (vedere paragrafo 4.4) - Molto raro
Riduzione dell’emoglobina e dell’ematocrito - Molto raro
Disturbi del sistema immunitario Reazione allergica Molto raro Non comune
Disturbi del metabolismo e della nutrizione Iperglicemia Molto raro -
Ipoglicemia (vedere paragrafo 4.4 e 4.5) - Non nota
Disturbi psichiatrici Insonnia Non comune -
Cambiamenti d’umore Non comune Non comune
Depressione Non comune -
Disturbi del sonno - Non comune
Confusione Raro Molto raro
Patologie del sistema nervoso Sonnolenza (specialmente all’inizio del trattamento) Comune -
Capogiri (specialmente all’inizio del trattamento) Comune Comune
Cefalea (specialmente all’inizio del trattamento) Comune Comune
Disgeusia Non comune Non comune
Tremore Non comune -
Ipoestesia Non comune -
Parestesia Non comune Comune
Ipertonia Molto raro -
Neuropatia periferica Molto raro -
Vertigini - Comune
Confusione - Molto raro
Sindrome extrapiramidale Non nota -
Patologie dell’occhio Disturbi visivi (inclusa diplopia) Non comune Comune
Patologie dell’orecchio e del labirinto Tinnito Non comune Comune
Patologie cardiache Palpitazioni Comune -
Angina pectoris   Molto raro
Infarto miocardico, possibilmente secondario ad eccessiva ipotensione in pazienti a rischio elevato (vedere paragrafo 4.4) Molto raro Molto raro
Aritmia (inclusa bradicardia, tachicardia ventricolare e fibrillazione atriale) Molto raro Molto raro
Patologie vascolari Vampate Comune -
Ipotensione (ed effetti correlati all’ipotensione) Non comune Comune
Ictus possibilmente secondario ad eccessiva ipotensione in pazienti a rischio elevato (vedere paragrafo 4.4) - Molto raro
Vasculite Molto raro Non nota
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Dispnea Non comune Comune
Rinite Non comune Molto raro
Tosse Molto raro Comune
Broncospasmo - Non comune
Polmonite eosinofila - Molto raro
Patologie gastrointestinali Iperplasia gengivale Molto raro -
Dolore addominale, nausea Comune Comune
Vomito Non comune Comune
Dispepsia Non comune Comune
Abitudini intestinali alterate Non comune -
Bocca secca Non comune Non comune
Diarrea, costipazione Non comune Comune
Pancreatite Molto raro Molto raro
Gastrite Molto raro -
Patologie epatobiliari Epatite, ittero Molto raro -
Epatite sia citolitica o colestatica (vedere paragrafo 4.4) - Molto raro
Aumento degli enzimi epatici (principalmente correlato a colestasi) Molto raro -
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Edema di Quincke Molto raro -
Angioedema del volto, delle estremità, delle labbra, delle mucose, della lingua, della glottide e/o della laringe (vedere paragrafo 4.4) Molto raro Non comune
Eritema multiforme Molto raro Molto raro
Alopecia Non comune -
Porpora Non comune -
Decolorazione della pelle Non comune -
Iperidrosi Non comune Non comune
Prurito Non comune Comune
Rash, esantema Non comune Comune
Orticaria Molto raro Non comune
Sindrome di Stevens-Johnson Molto raro -
Dermatite esfoliativa Molto raro -
Fotosensibilità Molto raro -
Aggravamento della psoriasi - Raro
Necrolisi epidermica tossica Non nota -
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo Gonfiore alle caviglie Comune -
Artralgia, milagia Non comune -
Crampi muscolari Non comune Comune
Mal di schiena Non comune -
Patologie renali e urinarie Disturbi della minzione, nocturia, aumento della frequenza urinaria Non comune -
Danno renale - Non comune
Insufficienza renale acuta - Molto raro
Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella Impotenza Non comune Non comune
Ginecomastia Non comune  
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Edema Comune -
Affaticamento Comune -
Dolore toracico Non comune -
Astenia Non comune Comune
Dolore Non comune -
Malessere Non comune -
Esami diagnostici Aumento di peso, diminuzione di peso Non comune -
Aumento della bilirubina sierica e degli enzimi epatici - Raro
Aumenti dell’urea ematica e della creatinina sierica, iperpotassiemia (vedere paragrafo 4.4) - Non nota
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.

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