Gli eventi avversi osservati con carbetocina durante gli studi clinici sono stati dello stesso tipo e frequenza di quelli osservati con ossitocina quando somministrata dopo taglio cesareo con anestesia spinale o epidurale. Gli eventi avversi sono tabulati secondo la convenzione MedDRA sulla frequenza.

Classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA	Molto comuni ≥1/10	Comuni ≥1/100 e <1/1
Patologie del sistema emolinfopoietico		Anemia
Patologie del sistema nervoso	Cefalea, tremore	Vertigini
Patologie vascolari I	Ipotensione, rossore
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.		Dolore al torace, dispnea
Patologie gastrointestinali	Nausea, dolore addominale	Sapore metallico, vomito
Patologie della pelle e del tessuto sottocutaneo	Prurito
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo		Mal di schiena
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione	Sensazione di calore	Brividi, dolore

Negli studi clinici, sudorazione e tachicardia sono state segnalate come casi sporadici. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili".