Gli effetti indesiderati sono estremamente rari dopo la somministrazione di tecnezio (^99mTc) ossidronato (meno di 1 su 200.000 somministrazioni): reazioni anafilattiche e anafilaltoidl, eruzione cutanea, nausea, ipotensione e a volte artralgie. L'insorgenza di sintomi può avvenire anche a distanza di 4 - 24 ore dalla somministrazione. La frequenza degli effetti indesiderati è definita come segue: Molto comune (≥ 1/10) Comune (≥1/100, <1/10) Non comune (≥1/1 000, <1/100) Raro (≥1/10.000, <1/1000) Molto raro (<1/10.000) Non nota (non può essere stabilita dai dati disponibili) La tabella seguente elenca gli effetti indesiderati osservati in accordo alla classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA

Classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA	Effetto indesiderato	Frequenza
Disturbi del sistema immunitario	Reazioni anafilattiche o anafilattoidi, angioedema	Molto raro
Patologie vascolari	Ipotensione	Molto raro
Patologie gastrointestinali	Nausea, vomito, diarrea, dolore addominale.	Non nota
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo	Eruzione cutanea	Molto raro
Patologie del sistema nervoso	Reazioni vegetative gravi come collasso circolatorio o sincope. Reazioni vasovagali come cefalea o vertigini.	Non nota
Patologie del sistema muscolo-scheletrico e del tessuto connettivo	Artralgia	Molto raro
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione	Reazioni nella sede di iniezione (ad es. cellulite, infiammazione, dolore, eritema, gonfiore), brividi	Non nota

L'esposizione a radiazioni ionizzanti è legata all'induzione di cancro ed alla potenziale insorgenza di difetti ereditari. Poiché la dose efficace è 4,0 mSv quando è somministrata la massima attività raccomandata di 700 MBq, ci si aspetta che tali effetti indesiderati si verifichino con bassa probabilità. Seqnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinales Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.