Sindrome diBeals
Sviluppo osseo anormale, caratterizzato da bassa statura, scarsa crescita del capitello con o senza spostamento del radio, spalle ampie, allineamento orizzontale delle clavicole e una forma particolare delle orecchie, con lobuli attaccati slanciati e piccoli posteriormente. Colpisce entrambi i sessi. L’ereditarietà è dominante e non è legata ai cromosomi sessuali X e Y.
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