PIPERACILLINA DOROM FL 1G+F2ML -Effetti indesiderati

Le reazioni secondarie sono rare e comunque di entità lieve o moderata e in genere comuni a tutte le penicilline. Lista delle reazioni avverse La frequenza degli eventi avversi è riportata utilizzando la seguente convenzione: molto comune (≥1/10), comune (da ≥1/100 a <1/10), non comune (da ≥1/1.000 a <1/100), raro (da ≥1/10.000 a <1/1.000), molto raro (<1/10.000), e non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema emolinfopoietico Non comune: anemia emolitica. Non nota: anemia, coagulopatia, granulocitopenia, neutropenia, leucopenia, trombocitopenia, eosinofilia, agranulocitosi. Disturbi del sistema immunitario Non nota: reazione di ipersensibilità, reazione anafilattoide, shock anafilattico. Patologie del sistema nervoso Non nota: cefalea, mioclono. Disturbi psichiatrici Non nota: allucinazioni. Patologie vascolari Non nota: flebite, tromboflebite, emorragia. Patologie gastrointestinali Non nota: diarrea, nausea, vomito, flatulenza. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Non nota: orticaria, porpora, eruzione cutanea, sindrome di Steven-Johnson, dermatite esfoliativa, eritema, prurito, eritema multiforme, reazione a farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome di DRESS). Patologie renali e urinarie Non nota: insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale. Patologie dell’orecchio e del labirinto Non nota: vertigine. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Non nota: stanchezza, indurimento in sede di iniezione, febbre, dolore. Esami diagnostici Non nota: transaminasi aumentate, bilirubina aumentata, fosfatasi alcalina aumentata, gamma-glutamiltransferasi aumentata, lattato deidrogenasi aumentata, test di Coombs positivo, potassio ematico diminuito, enzima epatico aumentato. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.