La Levobupivacaina deve essere somministrata esclusivamente da un medico o sotto la supervisione di un medico dotato di esperienza e competenze adeguate. Posologia

Tipo di blocco	Concentrazione mg/ml	Velocità di infusione per ora ml mg
Infusione Continua: trattamento del dolore post operatorio	0,625	20–30	12,5–18,75
	1,25	10–15
Lombare epidurale (analgesia durante il travaglio di parto)	0,625	8–20	5–12,5
	1,25	4–10

C’è una limitata esperienza di sicurezza con la terapia a base di Levobupivacaina per periodi superiori a 24 ore. Per minimizzare il rischio di gravi complicazioni neurologiche, il paziente e la durata di somministrazione di levobupivacaina devono essere attentamente monitorati (vedere paragrafo 4.4) Dose massima Il dosaggio massimo deve essere stabilito valutando il peso corporeo e le condizioni fisiche del paziente. La dose massima raccomandata nell’arco delle 24 ore è di 400mg. In caso di trattamento del dolore post operatorio, la dose non deve superare i 18,75 mg/ora, comunque la dose cumulativa nell’arco delle 24 ore non deve superare i 400 mg. In caso di analgesia durante il travaglio del parto, effettuata con infusione epidurale, la dose non deve superare i 12,5 mg/ora. Popolazione pediatrica La sicurezza e l’efficacia della levobupivacaina per il trattamento del dolore nei bambini non è stata stabilita. Popolazioni speciali Nei pazienti debilitati, anziani o affetti da patologie acute devono essere somministrate dosi ridotte di levobupivacaina, in rapporto alla loro condizione fisica. Nel trattamento del dolore post–operatorio, si deve prendere in considerazione la dose somministrata durante l’intervento chirurgico. Non ci sono dati rilevanti in pazienti con compromissione epatica (vedere paragrafi 4.4 e 5.2). Modo di somministrazione Levobupivacaina Molteni soluzione per infusione è solo per uso epidurale. Non deve essere usata per iniezione intravascolare. Si raccomanda di effettuare delle aspirazioni prima dell’infusione per prevenire eventuali iniezioni intravascolari. Se si manifestano reazioni tossiche l’iniezione deve essere bloccata immediatamente. Per informazioni sulle diluizioni del prodotto medicinale prima della somministrazione vedere paragrafo 6.6.