LEVACT 5FL 100MG 2,5MG/ML -Effetti indesiderati

LEVACT 5FL 100MG 2,5MG/ML Controindicazioni Posologia Avvertenze e precauzioni Interazioni Effetti indesiderati Gravidanza e allattamento Conservazione

Le più comuni reazioni avverse con bendamustina cloridrato sono reazioni avverse ematologiche (leucopenia, piastrinopenia), tossicità dermatologica (reazioni allergiche), sintomi costituzionali (febbre), sintomi gastrointestinali (nausea, vomito). La tabella seguente riflette i dati ottenuti con bendamustina cloridrato.

Classificazione sistemica organica MedDRA Molto comune ≥ 1/10 Comune ≥1/100 e <1/10 Non comune≥1/1.000 e<1/100 Raro ≥1/10.000<1/1,000 e Molto raro <1/10.000 Non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
Infezioni e infestazioni Infezione NOS incluse infezioni opportunistiche (per esempio Herpes zoster, citomegalovirus, epatite B)   Polmonite da Pneumocystis jirovecii Sepsi Polmonite primaria atipica  
Tumori benigni, maligni e non specificati (cisti e polipi compresi)   Sindrome da lisi tumorale Sindrome mielodisplastica, leucemia mieloide acuta      
Patologie del sistema emolinfopoietico Leucopenia NOS ,Piastrinopenia, Linfopenia Emorragia, anemia, neutropenia Pancitopenia Insufficienza midollare Emolisi  
Disturbi del sistema immunitario   Ipersensibilità NOS   Reazione anafilattica, reazione anafilattoide Shock anafilattico  
Patologie del sistema nervoso Mal di testa Insonnia, Capogiro   Sonnolenza, Afonia Disgeusia, parestesia, neuropatia sensoriale periferica, sindrome anticolinergica, patologie neurologiche, atassia, encefalite  
Patologie cardiache   Disfunzione cardiaca, come palpitazioni, angina pectoris, aritmia Versamento pericardico, infarto del miocardio, insufficienza cardiaca   Tachicardia Fibrillazione atriale
Patologie vascolari   Ipotensione, Ipertensione   Insufficienza circolatoria acuta Flebite  
Patologie respiratori e, toraciche e mediastini che   Disfunzione polmonare     Fibrosi polmonare Polmonite, Emorragia alveolare polmonare
Patologie gastrointestinali Nausea, vomito Diarrea, stipsi, stomatite     Esofagite emorragica, emorragia gastrointestinale  
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo   Alopecia, patologie della cute NOS orticaria   Eritema, dermatiti, prurito, rash maculopapulare, iperidrosi   Sindrome di Stevens - Johnson, necrolisi epidermica tossica (TEN), reazione da farmaci con eosinofilia e sintomi sistemi ci (DRESS) *
Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella   Amenorrea     Infertilità  
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Infiammazione delle mucose, affaticamento, piressia Dolore, brividi, disidratazione, anoressia     Insufficienza multi-organo  
Esami diagnostici Calo di emoglobina, aumento di creatinina, aumento di urea Aumento di AST, aumento di ALT, aumento di fosfatasi alcalina, aumento di bilirubina, ipokaliemia        
Patologie renali e urinarie           Insufficienza renale
NOS = non altrimenti specificato (*= in combinazione con rituximab) Descrizione di reazioni avverse selezionate Ci sono stati casi isolati di necrosi in seguito a somministrazione accidentale extra - vascolare, sindrome da lisi tumorale e anafilassi. Il rischio di sindrome mielodisplastica e leucemia mieloide acuta aumenta nei pazienti trattati con agenti alchilanti (inclusa la bendamustina). Il tumore maligno secondario può svilupparsi molti anni dopo dalla sospensione della chemioterapia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta -reazioneavversa

Farmaci

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