FUROSEMIDE HEXAL 5F 250MG 25ML -Effetti indesiderati

FUROSEMIDE HEXAL 5F 250MG 25ML Controindicazioni Posologia Avvertenze e precauzioni Interazioni Effetti indesiderati Gravidanza e allattamento Conservazione

Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di furosemide, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA e secondo la classe di frequenza: molto comune (>1/10); Comune (>1/100, <1/10); Non comune (>1/1.000, <1/100); Raro (>1/10.000, <1/1.000); Molto raro (<1/10.000), Non noto (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Patologie Cardiache non comune (>1/1000, <1/100) Aritmie cardiache
Patologie del sistema emolinfopoietico Raro o molto raro (1/1000 casi riportati) Leucopenia, anemia aplastica, agranulocitosi, trombocitopenia, anemia emolitica, eosinofilia
Patologie del sistema nervoso non comune (>1/1000, <1/100) Sonnolenza, cefalea, vertigini, stato confusionale, parestesie
Frequenza non nota Encefalopatia epatica in pazienti con insufficienza epatocellulare
Patologie dell’ occhio non comune (>1/1000, <1/100) Alterazioni visive
Patologie dell’orecchio e del labirinto Raro o molto raro (1/1000 casi riportati) Tinnito, perdita reversibile o irreversibile dell’udito (specialmente in caso di somministrazione endovenosa troppo rapida di furosemide)
Patologie gastrointestinali non comune (>1/1000, <1/100) Secchezza delle fauci, nausea, vomito, disturbi della motilità intestinale, diarrea
Raro o molto raro (1/1000 casi riportati) Pancreatite acuta
Patologie renali e urinarie non comune (>1/1000, <1/100) Ritenzione urinaria (in pazienti con ipertrofia prostatica, stenosi dell’uretra o difficoltà di svuotamento vescicale)
Raro o molto raro (1/1000 casi riportati) Nefrocalcinosi/nefrolitiasi (in neonati pre–termine trattati con furosemide), nefrite interstiziale
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Raro o molto raro (1/1000 casi riportati) Orticaria, prurito, porpora, dermatite bollosa, eritema multiforme, dermatite esfoliativa, reazioni di fotosensibilità
Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) Pemfigoide bolloso, sindrome di Stevens– Johnson, necrolisi epidermica tossica
Disturbi del metabolismo e della nutrizione Molto comune o comune (>1/100) Disidratazione, iponatriemia, alcalosi metabolica, ipocloremia, ipokaliemia, ipocalcemia, ipomagnesiemia
non comune (>1/1000, <1/100) Ridotta tolleranza al glucosio, iperuricemia, gotta, aumento colesterolo, aumento trigliceridi, aumento di creatinina ed urea
Patologie vascolari Molto comune o comune (>1/100) Riduzione pressione Arteriosa
non comune (>1/1000, <1/100) Ipotensione ortostatica, ipovolemia, trombosi
Raro o molto raro (1/1000 casi riportati) Vasculiti
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo non comune (>1/1000, <1/100) Crampi muscolari, tetania, miastenia
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione non comune (>1/1000, <1/100) Stanchezza
Raro o molto raro (1/1000 casi riportati) Febbre, gravi reazioni anafilattiche ed anafilattoidi, reazioni di tipo locale (se iniettabile)
Patologie epatobiliari Raro o molto raro (1/1000 casi riportati) Colestasi intraepatica, aumento transaminasi epatiche

Farmaci

DIRETIF25F 2ML 10MG/ML

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