FOSFOMICINA RAT OS POLV 2BUST -Avvertenze e precauzioni

Reazioni di ipersensibilità, inclusa anafilassi e shock anafilattico, possono verificarsi durante il trattamento con fosfomicina e può essere pericolosa per la vita (vedere paragrafo 4.8). Se si verifica tale reazione avversa, la fosfomicina non dovrà mai più essere somministrata ed è necessario instaurare un trattamento medico adeguato. Diarrea associata agli antibiotici è stata riportata con l’uso di quasi tutti gli agenti antibatterici, compresi la fosfomicina, la cui gravità può variare da diarrea lieve a colite fatale. La diarrea, specialmente se grave, persistente e/o con sanguinamento, durante o dopo il trattamento con fosfomicina (incluso anche quando compare diverse settimane dopo il trattamento), può essere sintomatica della malattia da Clostridium difficile. È quindi importante considerare questa diagnosi in pazienti che sviluppano grave diarrea durante o dopo il trattamento con FOSFOMICINA RATIOPHARM. Se si sospettata malattia da Clostridium difficile o se viene confermata questa malattia, deve essere intrapreso immediatamente il trattamento appropriato (vedere paragrafo 4.8). Medicinali inibitori della peristalsi sono controindicati in questa situazione clinica. Insufficienza renale: le concentrazioni urinarie di fosfomicina rimangono efficaci per 48 ore dopo una dose abituale se la clearance della creatinina è superiore a 10 ml/ min. FOSFOMICINA RATIOPHARM contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosiogalattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Usare con cautela in pazienti con diabete o che seguano una dieta ipocalorica. FOSFOMICINA RATIOPHARM contiene il colorante giallo tramonto FCF (E110) che può causare reazioni allergiche.