In questo paragrafo la frequenza degli effetti indesiderati è definita come segue: Molto comune (≥1/10) Comune (≥1/100, <1/10) Non comune (≥1/1.000, <1/100) Raro (≥1/10.000, <1/1.000) Molto raro (<1/10.000) Frequenza non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Reazioni avverse per classi di sistemi organi e frequenza
Infezioni e infestazioni
Non nota	Superinfezioni
Patologie del sistema emolinfopoietico
Non comune	Neutropenia
Raro	Disturbi ematologici come riduzione dell'emoglobina, trombocitosi (questo cambiamento è per lo più reversibile una volta terminato il trattamento), eosinofilia, linfocitosi, leucopenia, leucocitosi, trombocitopenia
Molto raro	Anemia emolitica
Non nota	Agranulocitosi
Disturbi del sistema immunitario
Non comuni	Reazioni anafilattiche, broncospasmo
Molto raro	Angioedema
Non nota	Shock anafilattico
Disturbi del metabolismo e della nutrizione
Comune	Diminuzione dell'appetito
Patologie del sistema nervoso
Molto comune	Cefalea
Comune	Capogiri
Non comune	Parestesia
Non nota	Encefalopatia. Gli antibiotici beta-lattamici, inclusa cefpodoxima, predispongono il paziente al rischio di encefalopatia (che può includere convulsioni, confusione, alterazione della coscienza, disturbi del movimento), in particolare in caso di sovradosaggio o compromissione della funzionalità renale.
Patologie dell’orecchio e del labirinto
Comune	Tinnito
Patologie gastrointestinali
Molto comuni	Dolore addominale, diarrea
Comune	Distensione addominale, nausea, vomito, flatulenza
Non comune	Enterocolite (la diarrea emorragica può essere un sintomo)
Non nota	Colite pseudomembranosa, ematochezia, colite da Clostridium difficile
Patologie epatobiliari
Comune	Aumento degli enzimi epatici (aspartato aminotransferasi (AST), alanina transaminasi (ALT), fosfatasi alcalina (ALP))
Raro	Aumento della bilirubina nel sangue, epatite acuta
Molto raro	Danno epatico
Non nota	Epatite colestatica
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
Comune	Eruzione cutanea, orticaria, prurito
Non comune	Reazioni di ipersensibilità muco-cutanee
Molto raro	Eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell (necrolisi epidermica tossica)
Non nota	Porpora, dermatite bollosa
Patologie renali e urinarie
Raro	Modesto aumento di azotemia e creatinina, insufficienza renale acuta
Non nota	Disturbi della funzionalità renale
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione
Non comune	Debolezza come astenia, stanchezza e malessere

Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/web/guest/content/segnalazioni-reazioni- avverse.