Aumento dosaggio "piede senza riposo"?

Buongiorno, Mi è stato diagnosticato il Parkinson all'età di 43 anni (ora ne ho 50), non ho tremori evidenti e poche persone sanno della mia malattia. La terapia attualmente è Mirapexin 2. 1 v. al giorno; Xadago 1 al giorno; Madopar 200+50 3 quarti di pastiglia distribuiti nell'arco del giorno; e 1/2 pastiglia di Sirio al bisogno. I miei sintomi attualmente sono concentrati soprattutto nel piede sinistro e nel polpaccio. In alcuni momenti, soprattutto se sono più tesa, sento la necessità di muovere il piede in continuazione, come se avessi bisogno di staccare qualcosa che mi si è attaccato alla pianta del piede, mi si contraggono le dita ed il polpaccio si irrigidisce. Non è un dolore, ma un vero e proprio tormento, che a volte mi costringe a lavorare in piedi ed a continuare a muovermi dalla scrivania. Con la terapia fino ad un anno fa riuscivo a tenere il sintomo sotto controllo, ma da quando sono stata assunta e lavoro regolarmente, la terapia sembra non essere più sufficiente. Non vorrei aumentare il dosaggio perché psicologicamente sarebbe accettare il peggioramento della malattia e poi perché nel fine settimana e durante le vacanze il sintomo non si presenta quasi mai! E' ovvio che molto dipende dallo stress e dalla stanchezza, ma io devo lavorare, mio marito è senza lavoro e già il mio stipendio da solo non è sufficiente. La mia domanda è: secondo lei dovrei aumentare il dosaggio o è meglio continuare ad integrare col Sirio (che oltretutto non ha effetto immediato) al bisogno? Anche il riposo fisico (intendo in posizione orizzontale) allevia il sintomo, ma ovviamente al lavoro non posso stendermi per riposare.... Sono molto preoccupata, spesso penso che avrei preferito il tremore evidente ma senza dolore a questa tortura e temo per il mio futuro perché so che sarà sempre peggio...

La risposta

avatar Medicina generale - Maurizio Hanke Dott. Maurizio Hanke

Il fatto che il sintomo si presenti solo al lavoro rivela una causa che forse esula dal  M. di Parkinson. Comunque sarebbe bene che di questo parlasse col suo neurologo perchè spetta a lui integrare o modificare la terapia.

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