Anomalia del tessuto mesenchimale che determina un’eccessiva proliferazione di tessuto fibroso nelle ossa, in particolare in quelle lunghe; detta anche sindrome di Jaffe-Lichtenstein-Uehlinger e sindrome di Jaffe.
Le possibili conseguenze di questa malattia sono deformazioni ossee o fratture croniche, zoppia, sviluppo asimmetrico del cranio, scoliosi, lordosi e vari tipi di deformità. Compare generalmente entro i 20 anni di età.
L’eziologia è sconosciuta. La malattia si presenta generalmente in maniera sporadica; i casi familiari sono rari.