Ipocorticosurrenalismo

Condizione clinica indotta da una secrezione deficitaria di ormoni da parte della corteccia surrenalica, come accade nel morbo di Addison o nel panipopituitarismo; è nota anche come ipoadrenocorticismo, ipocorticalismo e ipocorticismo.

Ipocorticosurrenalismo pituitarico Ipocorticosurrenalismo secondario.

Ipocorticosurrenalismo secondario Deficit di secrezione degli ormoni corticosurrenalici, in particolare di cortisolo, conseguente a insufficienza ipofisaria o a deficit isolato di secrezione dell’ormone adrenocorticotropo, a soppressione dell’asse ipofisi-corticosurrene per somministrazione esogena di corticosteroidi, o, raramente, a malattia sistemica, come la cirrosi epatica di Laennec. Viene detto anche ipocorticosurrenalismo pituitarico.