Ellissocitosi

Malattia ereditaria del sangue in cui si osservano globuli rossi di forma ovale. Riconducibile a una forma anormale di spettrina(una proteina della membrana dei globuli rossi) è una patologia ereditaria a trasmissione autosomica (il gene portatore è su un cromosoma non sessuale) dominante (è sufficiente che il soggetto lo riceva da un solo genitore perché la malattia si sviluppi). Se ne distinguono tre forme, a seconda della gravità:

• ▪ una forma frustra, la più frequente, che non dà sintomi;
• ▪ una forma di scarsa gravità, che provoca anemia emolitica moderata, spontaneamente compensata dal malato;
• ▪ una forma grave, con emolisi severa (distruzione dei globuli rossi) che richiede trasfusioni e, in alcuni casi, ablazione della milza (organo che distrugge i globuli rossi malformati).