Sindrome nefrosica congenita caratterizzata da dilatazione dei tubuli e dei glomeruli a causa di cisti vere. Le manifestazioni cliniche iniziano nell’infanzia o nell’età neonatale e includono, oltre alla sindrome nefrosica, insufficienza renale progressiva, uremia, anemia e osteodistrofia renale, e portano solitamente alla morte entro i primi due anni di vita.
malattia microcistica