Condizione degenerativa a ereditarietà autosomica recessiva che colpisce principalmente il nucleo dentato e i peduncoli superiori cerebellari. Tale displasia inizia durante l’infanzia, dando luogo ad attacchi epilettici, mioclono e atassia cerebellare progressiva con grave disartria. Viene detta anche tremore cerebellare progressivo e sindrome di Ramsay Hunt.
dissinergia cerebellare mioclonica