Alterazione dell’elasticità del tessuto di sostegno, che si manifesta soprattutto a livello della pelle.
La cutis laxa è una rara malattia del connettivo, ereditaria (a trasmissione autosomica dominante o recessiva) o secondaria a un’affezione cutanea infiammatoria.
Talvolta è associata a un’altra patologia ereditaria (sindrome di Ehlers-Danlos, neurofibromatosi).
La patologia, che esordisce nell’infanzia o in età adulta, si manifesta con una progressiva estensione della superficie della pelle, che forma abbondanti pieghe flaccide, le quali conferiscono al volto un aspetto precocemente invecchiato.
La forma a trasmissione autosomica recessiva (malattia ereditaria trasmessa da cromosomi non sessuali, che si sviluppa solo se il soggetto ha ricevuto il gene responsabile da entrambi i genitori) talvolta si accompagna ad alterazioni degli apparati digerente, urinario, respiratorio o vascolare. Non esiste trattamento curativo, all’infuori della chirurgia plastica.