Polidattilia

Malformazione congenita, in genere ereditaria, caratterizzata dalla presenza nella mano o nel piede di uno o, raramente, più dita soprannumerarie. La polidattilia consiste solitamente nello sdoppiamento del quarto o del quinto dito; la bifidità del dito (la cui estremità appare divisa in due parti) è una forma minore di polidattilia. Il dito soprannumerario è spesso più piccolo e non funzionale. Il trattamento consiste nella correzione chirurgica della malformazione per amputazione degli organi soprannumerari.