Sindrome diApert-Crouzon

Acrocefalosindattilia di tipo II. Sindrome congenita che associa turricefalia, per chiusura prematura delle suture craniche, e sindattilia. La modalità di trasmissione è autosomica dominante. Esistono quattro varianti riconoscibili alla nascita. Il tipo II comporta la fusione del secondo e del quarto dito della mano, con formazione ungueale unica associata a ipoplasia della mandibola, come si osserva nella sindrome di Crouzon.