Encefalopatia portosistemica, cirrosi epatica.
Eccipienti
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Controindicazioni
Ipersensibilità verso uno dei componenti del prodotto. Galattosemia.
Posologia
Da 90 a 190 ml di sciroppo pro die in 2 o 3 somministrazioni.
Avvertenze
Essendo il principio attivo di NORMASE EPS uno zucchero non assorbibile, non è controindicato alle dosi consigliate nei pazienti diabetici. Nei pazienti che presentano disturbi causati da eccessivo meteorismo intestinale, è opportuno iniziare il trattamento con le dosi minime indicate; tali dosi potranno essere aumentate gradualmente in rapporto alla risposta del paziente. Avvertenze Il NORMASE EPS non contiene in pratica zuccheri assorbibili nel tratto gastroenterico, per cui la sua somministrazione è compatibile con situazioni cliniche che comportano alterazioni del metabolismo dei carboidrati. Non usare il farmaco se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non disperdere il flacone nell’ambiente dopo l’uso.
Interazioni
Antibiotici a largo spettro, somministrati per os contemporaneamente al lattulosio, possono ridurne la degradazione, limitando l’effetto acidificante sul contenuto intestinale e, di conseguenza, l’efficacia terapeutica. E’ invece possibile un effetto sinergico con la neomicina. Il farmaco può portare ad un’aumentata tossicità dei digitalici per deplezione potassica.
Effetti Indesiderati
La somministrazione di dosi elevate può provocare talvolta crampi intestinali, diarrea, meteorismo e flatulenza. Dopo trattamento protratto, si può manifestare perdita di elettroliti.
Gravidanza e Allattamento
Nessuna controindicazione.
Conservazione
Nessuna.
Composizione
100 ml di sciroppo contengono Lattulosio g 66,7 Eccipienti (acido citrico, sodio benzoato, aroma panna, acqua depurata) q.b. 15 ml di sciroppo contengono g 10 di lattulosio.