| ATC: D10BA01 | Descrizione tipo ricetta: RNR - NON RIPET.VALE 7 GIORNI |
Presenza Glutine:
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| Classe 1: A | Forma farmaceutica: CAPSULE MOLLI |
Presenza Lattosio:
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Forme gravi di acne (quali acne nodulare e conglobata o acne a rischio di cicatrici permanenti) resistenti ad adeguati cicli di terapia standard con antibatterici sistemici e trattamento topico.
Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:
Associazioni controindicate: + Vitamina A, a causa del rischio di sviluppare ipervitaminosi A+ Altri retinoidi (acitretina, alitretinoina), a causa del rischio di sviluppare ipervitaminosi A + Cicline Sono stati riportati casi di ipertensione endocranica con l’uso concomitante di isotretinoina e tetracicline. Di conseguenza devono essere evitati trattamenti concomitanti con tetracicline (vedere paragrafo 4.3 "Controindicazioni" e paragrafo 4.4 "Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego").La somministrazione concomitante di isotretinoina e cheratolitici ad uso topico o agenti esfolianti anti-acne deve essere evitata perché può aumentare l’irritazione locale.
Scheda tecnica (RCP) Composizione:
ISORIAC 10 mg, capsule molli Ogni capsula molle contiene 10 mg di isotretinoina. Eccipiente con effetti noti: 104,2 mg di Olio di semi di soia raffinato per ogni capsula molle. Per un elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. ISORIAC 20 mg, capsule molli Ogni capsula molle contiene 20 mg di isotretinoina. Eccipiente con effetti noti: 208,4 mg di Olio di semi di soia raffinato per ogni capsula molle. Per un elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Controindicazioni
L’isotretinoina è controindicata nelle donne in gravidanza o durante l’allattamento al seno (vedere paragrafo 4.6 “Gravidanza ed allattamento”). L’isotretinoina è controindicata nelle donne in età fertile a meno che non siano soddisfatte tutte le condizioni previste dal Programma di Prevenzione della Gravidanza (vedere paragrafo 4.4 "Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego"). L’isotretinoina è controindicata anche in pazienti:• Con ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 • Con insufficienza epatica • Con valori eccessivamente elevati di lipidi nel sangue • Con ipervitaminosi A • Con allergia all’olio di arachidi o di semi di soia, poiché ISORIAC contiene olio di semi di soia • In trattamento concomitante con tetracicline (vedere paragrafo 4.5 “Interazione con altri medicinali ed altre forme di interazione") • Che assumono vitamina A • Che assumono altri retinoidi (acitretina, alitretinoina).
Posologia
L’isotretinoina deve essere prescritta soltanto da parte o sotto la supervisione di medici esperti nell’uso di retinoidi per via sistemica per il trattamento dell’acne grave e pienamente consapevoli dei rischi della terapia con isotretinoina e dei controlli richiesti. Posologia Adulti inclusi adolescenti ed anziani: La terapia con isotretinoina deve essere iniziata con un dosaggio giornaliero di 0,5 mg/Kg. La risposta terapeutica all'isotretinoina ed alcuni degli eventi avversi sono correlati al dosaggio e differiscono tra pazienti. Quindi é necessario un aggiustamento individuale della dose durante la terapia. Per la maggior parte dei pazienti il dosaggio giornaliero varia tra 0,5-1,0 mg/Kg. La remissione prolungata nel tempo e l'incidenza di ricadute sono più strettamente correlate alla dose totale somministrata che alla durata del trattamento o alla dose giornaliera. È stato dimostrato che non ci si deve aspettare nessun sostanziale beneficio addizionale da un trattamento con un dosaggio cumulativo superiore a 120-150 mg/Kg. La durata del trattamento dipenderà dal dosaggio giornaliero individuale. Un ciclo di trattamento di 16-24 settimane è generalmente sufficiente per ottenere una remissione. Nella maggioranza dei pazienti, la scomparsa completa dell'acne si ottiene con un singolo ciclo di trattamento. Nel caso di una ricaduta evidente può essere presa in considerazione l’opportunità di un ulteriore ciclo di terapia con isotretinoina utilizzando la stessa dose giornaliera e lo stesso dosaggio cumulativo. Poiché un ulteriore miglioramento dell’acne può essere osservato fino ad 8 settimane dopo l’interruzione del trattamento, non si deve prendere in considerazione un ulteriore ciclo di terapia finché non sia trascorso almeno tale periodo. Pazienti con insufficienza renale grave Nei pazienti con insufficienza renale grave il trattamento dovrà essere iniziato ad un dosaggio inferiore (per esempio 10 mg/die). La dose dovrà poi essere aumentata fino a 1 mg/Kg/die o fino al dosaggio massimo tollerato dal paziente (vedere paragrafo 4.4 "Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego"). Pazienti con intolleranze Nei pazienti che presentano grave intolleranza al dosaggio raccomandato, il trattamento può essere continuato ad un dosaggio inferiore, con la conseguenza di una maggiore durata della terapia e di un rischio di recidiva più alto. Al fine di ottenere la massima efficacia possibile in questi pazienti, la somministrazione deve essere di norma continuata con il massimo dosaggio tollerato. Popolazione pediatrica: L'isotretinoina non è indicata per il trattamento dell'acne prepuberale e non è raccomandata per pazienti di età inferiore ai 12 anni. Modo di somministrazione Le capsule devono essere assunte con il cibo una o due volte al giorno.
Avvertenze e precauzioni
Effetti teratogeni L'isotretinoina è un potente teratogeno umano che induce un'alta frequenza di difetti congeniti gravi e potenzialmente fatali. L’isotretinoina non deve mai essere usata in: - Donne incinta - Donne in età fertile, a meno che non siano soddisfatte tutte le condizioni del Programma di Prevenzione della Gravidanza. Programma di Prevenzione della Gravidanza Informazioni per le pazienti: L’isotretinoina è controindicata in donne in età fertile, a meno che non siano soddisfatte tutte le seguenti condizioni del Programma di Prevenzione della Gravidanza: • La paziente soffre di acne grave (quale acne nodulare o conglobata o acne a rischio di cicatrici permanenti) resistente ad adeguati cicli di terapia standard con antibatterici sistemici e trattamento topico (vedere paragrafo 4.1 "Indicazioni terapeutiche"). • La paziente comprende il rischio teratogeno. • La paziente comprende la necessità di controlli rigorosi con cadenza mensile. • La paziente comprende ed accetta la necessità di una contraccezione efficace, senza interruzione, 4 settimane prima dell'inizio del trattamento, per tutta l’intera durata del trattamento e per 4 settimane dopo la fine del trattamento. Dovrebbero essere utilizzati almeno uno e preferibilmente due metodi contraccettivi complementari, comprendenti un metodo barriera. • Anche in caso di amenorrea la paziente deve seguire tutte le avvertenze per una contraccezione efficace. • La paziente deve essere in grado di osservare misure contraccettive efficaci. • La paziente è informata e comprende le possibili conseguenze di una gravidanza e la necessità di consultare rapidamente un medico in caso di rischio di gravidanza. • La paziente comprende la necessità e accetta di effettuare un test di gravidanza prima del trattamento, ogni 4 settimane durante il trattamento e 5 settimane dopo la fine del trattamento. • La paziente riconosce di aver compreso i rischi e le precauzioni necessarie associate all’uso dell’isotretinoina. Queste condizioni si applicano anche a donne che non sono sessualmente attive. Il medico prescrittore deve assicurarsi che: • La paziente aderisca alle condizioni per la prevenzione della gravidanza come sopra illustrato, inclusa la conferma che abbia un adeguato livello di comprensione. • La paziente abbia recepito le suddette condizioni: La paziente abbia utilizzato almeno uno e preferibilmente due metodi di contraccezione efficace incluso un metodo barriera per almeno 4 settimane prima dell'inizio del trattamento e continui ad utilizzare un metodo contraccettivo efficace per tutto il periodo del trattamento e per almeno 4 settimane dopo l’interruzione del trattamento. Siano stati ottenuti risultati negativi al test di gravidanza prima del trattamento, durante il trattamento e 5 settimane dopo il termine del trattamento. Le date ed i risultati dei test di gravidanza devono essere documentati nel dossier della paziente. Contraccezione Le pazienti devono essere informate nella maniera più completa sulla prevenzione di una gravidanza e devono essere indirizzate ad una consulenza sulla contraccezione nel caso in cui non facciano uso di un efficace metodo contraccettivo. Le pazienti in età fertile devono fare uso di almeno un metodo efficace di contraccezione per almeno 4 settimane prima di iniziare la terapia, durante la terapia e 4 settimane dopo la terapia con isotretinoina. La paziente deve preferibilmente utilizzare due metodi di contraccezione complementari incluso un metodo barriera (preservativo). Test di gravidanza Per le donne in età fertile i test di gravidanza con sensibilità minima di 25 mIU/ml devono essere eseguiti sotto controllo medico durante i primi tre giorni del ciclo mestruale, come descritto sotto. Quest’obbligo riguarda anche donne in età fertile che praticano l’astinenza assoluta e continua. Prima dell’inizio della terapia: Al fine di escludere la possibilità di una gravidanza prima dell'inizio della contraccezione, si raccomanda di effettuare un test iniziale di gravidanza sotto controllo medico e di registrare la data ed il risultato. Nelle pazienti con cicli irregolari, il momento in cui effettuare questo test di gravidanza deve riflettere l’attività sessuale della paziente e deve essere effettuato approssimativamente 3 settimane dopo l'ultimo rapporto sessuale non protetto. Il medico prescrittore deve istruire la paziente riguardo la contraccezione. Un test di gravidanza sotto controllo medico deve essere effettuato durante la visita in cui viene prescritta l’isotretinoina o nei 3 giorni precedenti la visita del medico prescrittore una volta che la paziente abbia utilizzato una contraccezione efficace da almeno 4 settimane. Questo test deve accertare che la paziente non sia incinta quando inizia il trattamento con isotretinoina. Visite di controllo Un test di gravidanza sotto controllo medico deve essere ripetuto ogni 4 settimane. Questi test di gravidanza devono essere eseguiti il giorno della visita in cui viene prescritta l’isotretinoina o nei 3 giorni precedenti la visita del prescrittore. Visite di controllo devono essere predisposte ad intervalli di 28 giorni. Termine del trattamento Un test di gravidanza sotto controllo medico deve essere eseguito cinque settimane dopo l’interruzione del trattamento per escludere la gravidanza. Restrizioni nella prescrizione e nella distribuzione Per le donne in età fertile le prescrizioni di isotretinoina devono essere limitate a 4 settimane di trattamento ed il proseguimento della terapia richiede una nuova prescrizione. Idealmente, l’esecuzione del test di gravidanza, il rilascio della prescrizione e la dispensazione dell'isotretinoina dovrebbero avvenire lo stesso giorno. La dispensazione di isotretinoina deve avvenire al massimo entro 7 giorni dalla prescrizione. Pazienti di sesso maschile I dati disponibili suggeriscono che il livello di esposizione materna allo sperma e al liquido seminale dei pazienti che assumono isotretinoina non abbia un’entità tale da essere associata con gli effetti teratogeni dell’isotretinoina. I pazienti di sesso maschile devono ricordare di non condividere la loro cura con nessun altro, in particolare con individui di sesso femminile. Precauzioni addizionali I pazienti devono essere informati di non dare questo medicinale ad altra persona e di riconsegnare ogni capsula inutilizzata al proprio farmacista al termine del trattamento. I pazienti non devono donare sangue durante la terapia e per 4 settimane dopo l'interruzione del trattamento con isotretinoina a causa del potenziale rischio per il feto di una gestante che riceva la trasfusione. Materiale educazionale Il Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio, per aiutare i medici prescrittori, i farmacisti e le pazienti ad evitare l'esposizione del feto all'isotretinoina, fornirà materiale educazionale per rafforzare le avvertenze relative alla teratogenicità dell’isotretinoina, per fornire consigli sulla contraccezione prima dell'inizio della terapia e per fornire informazioni sulla necessità dei test di gravidanza. Informazioni complete relative al rischio teratogeno ed alle rigide misure di prevenzione della gravidanza, come previsto dal Programma di Prevenzione della Gravidanza, devono essere fornite dal medico a tutti i pazienti, alle donne in età fertile e ai pazienti maschi. Disturbi psichiatrici In pazienti trattati con isotretinoina sono stati segnalati casi di depressione, aggravamento di depressione, ansia, tendenze aggressive, alterazione dell’umore, sintomi psicotici e, molto raramente, ideazione di suicidio, tentativi di suicidio e suicidio (vedere paragrafo 4.8 "Effetti indesiderati"). È necessario porre particolare attenzione ai pazienti con anamnesi di depressione e tutti i pazienti devono essere controllati per i segni della depressione ed indirizzati ad un trattamento appropriato se necessario. Comunque l’interruzione dell’isotretinoina può essere insufficiente per alleviare i sintomi e perciò può essere necessaria una ulteriore valutazione psichiatrica o psicologica. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo È stata osservata, occasionalmente, un’esacerbazione acuta dell'acne durante il periodo iniziale, ma questa regredisce con la prosecuzione del trattamento, generalmente entro 7-10 giorni, e solitamente non richiede aggiustamenti del dosaggio. L'esposizione a luce solare intensa o a raggi UV deve essere evitata. Se necessario, deve essere utilizzato un prodotto con un alto fattore di protezione, di almeno 15 SPF. La dermoabrasione chimica aggressiva ed il trattamento cutaneo con il laser devono essere evitati nei pazienti trattati con isotretinoina per un periodo di 5-6 mesi dopo il termine della terapia a causa del rischio di cicatrici ipertrofiche in aree atipiche e più raramente di iper- o ipopigmentazione post infiammatoria nelle aree trattate. Deve essere evitata la depilazione con ceretta nei pazienti trattati con isotretinoina per un periodo di almeno 6 mesi dopo il trattamento a causa del rischio di stripping epidermico. La somministrazione concomitante di isotretinoina e cheratolitici ad uso topico o agenti esfolianti anti-acne deve essere evitata perché può aumentare l’irritazione locale.Si deve consigliare ai pazienti di utilizzare un unguento o una crema idratante per la pelle e un emolliente per le labbra dall’inizio del trattamento poiché l'isotretinoina è verosimilmente causa di secchezza della pelle e delle labbra. Dati di post-commercializzazione hanno riportato gravi reazioni cutanee (quali eritema multiforme (EM), sindrome di Stevens-Johnson (SJS) e necrolisi epidermica tossica (TEN), associate con l’uso di isotretinoina. Poiché questi eventi potrebbero essere difficili da distinguere da altre reazioni cutanee che possono manifestarsi (vedere paragrafo 4.8), i pazienti devono essere informati riguardo ai segni e ai sintomi e monitorati attentamente per reazioni cutanee gravi. Se si sospetta una reazione cutanea grave, il trattamento con isotretinoina deve essere interrotto. Patologie dell’occhio Secchezza degli occhi, opacità corneale, diminuzione della visione notturna e cheratite si risolvono solitamente dopo l'interruzione della terapia. La secchezza degli occhi può essere ridotta mediante applicazione di un unguento oculare lubrificante o mediante l'applicazione di lacrime artificiali. Può verificarsi intolleranza alle lenti a contatto, per cui può essere necessario che il paziente indossi occhiali durante il trattamento. Sono stati riportati anche casi di riduzione della visione notturna e l'insorgenza in alcuni pazienti è stata improvvisa (vedere paragrafo 4.7 "Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari”). Pazienti che riferiscono di avere disturbi visivi devono essere indirizzati ad una valutazione da parte di un oculista. Può essere necessaria l’interruzione del trattamento con isotretinoina. Patologie del sistema muscolo scheletrico e del tessuto connettivo Sono stati riportati casi di mialgia, artralgia ed incremento dei valori della creatinfosfochinasi sierica in pazienti trattati con isotretinoina, particolarmente in quelli che intraprendono un’intensa attività fisica (vedere paragrafo 4.8 "Effetti indesiderati"). Alterazioni a carico delle ossa compresa la chiusura prematura delle epifisi, l’iperostosi e la calcificazione di tendini e di legamenti, si sono verificati dopo diversi anni di somministrazione di dosaggi molto elevati per il trattamento di disturbi della cheratinizzazione. In questi pazienti il dosaggio, la durata del trattamento e la dose totale cumulativa solitamente sono stati molto più elevati di quelli raccomandati per il trattamento dell'acne. Ipertensione endocranica benigna Sono stati segnalati casi di ipertensione endocranica benigna, alcuni dei quali correlati all’uso concomitante di tetracicline (vedere paragrafi 4.3 "Controindicazioni" e 4.5 "Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione"). Segni e sintomi di ipertensione endocranica benigna comprendono cefalea, nausea e vomito, disturbi della vista e papilledema. I pazienti che sviluppano ipertensione endocranica benigna devono immediatamente interrompere l’isotretinoina. Patologie epatobiliari Gli enzimi epatici devono essere controllati prima del trattamento, 1 mese dopo l'inizio del trattamento, e successivamente ad intervalli di 3 mesi, a meno che non sia clinicamente indicato un controllo più frequente. Sono stati riportati casi di aumenti transitori e reversibili delle transaminasi epatiche. In molti casi queste variazioni sono rimaste entro i valori normali e sono poi ritornate ai livelli di base durante il trattamento. Comunque, nel caso di un aumento clinicamente rilevante e persistente dei livelli delle transaminasi, deve essere presa in considerazione una riduzione del dosaggio o l'interruzione del trattamento. Insufficienza renale L’insufficienza renale e la compromissione renale non alterano la farmacocinetica dell'isotretinoina. Quindi l'isotretinoina può essere somministrata a pazienti affetti da insufficienza renale. Comunque, si raccomanda che i pazienti all’inizio siano trattati con un basso dosaggio e siano portati poi fino al massimo dosaggio tollerato (vedere paragrafo 4.2 “Posologia e modo di somministrazione"). Metabolismo lipidico I lipidi sierici (valori a digiuno) devono essere controllati prima del trattamento, 1 mese dopo l'inizio del trattamento, e successivamente ad intervalli di 3 mesi, a meno che non sia clinicamente indicato un controllo più frequente. Elevati valori di lipidi sierici generalmente tornano normali con la riduzione del dosaggio o con l’interruzione del trattamento e possono anche rispondere a misure dietetiche. L'isotretinoina è stata associata ad un aumento dei valori dei trigliceridi nel plasma. L'isotretinoina deve essere interrotta se l'ipertrigliceridemia non può essere mantenuta entro un valore accettabile o se si presentano sintomi di pancreatite (vedere paragrafo 4.8 "Effetti indesiderati"). I valori superiori a 800 mg/dL o a 9 mmol/L sono talvolta correlati a pancreatite acuta, che può risultare fatale. Patologie gastrointestinali L'isotretinoina è stata associata a stati infiammatori intestinali (inclusa ileite regionale) in pazienti senza precedenti di disturbi intestinali. I pazienti che manifestino casi di diarrea grave (emorragica) devono interrompere immediatamente l'assunzione di isotretinoina. Reazioni allergiche Reazioni anafilattiche sono state segnalate raramente, in alcuni casi dopo una precedente esposizione topica ai retinoidi. Le reazioni allergiche cutanee sono state riportate di rado. Sono stati riportati casi gravi di vasculite allergica, spesso con porpora (contusioni e macchie rosse) delle estremità e sono stati segnalati casi di interessamento extracutaneo. Le reazioni allergiche gravi richiedono la sospensione del trattamento ed un attento monitoraggio. Pazienti ad alto rischio Nei pazienti affetti da diabete, obesità, alcolismo o disturbi del metabolismo lipidico che devono sottoporsi al trattamento con isotretinoina sono necessari controlli più frequenti dei livelli di lipidi nel siero e/o del glucosio nel sangue. Durante la terapia con isotretinoina sono stati riportati casi di aumento dei valori di glicemia a digiuno e sono stati diagnosticati nuovi casi di diabete.
Interazioni
Associazioni controindicate: + Vitamina A, a causa del rischio di sviluppare ipervitaminosi A+ Altri retinoidi (acitretina, alitretinoina), a causa del rischio di sviluppare ipervitaminosi A + Cicline Sono stati riportati casi di ipertensione endocranica con l’uso concomitante di isotretinoina e tetracicline. Di conseguenza devono essere evitati trattamenti concomitanti con tetracicline (vedere paragrafo 4.3 "Controindicazioni" e paragrafo 4.4 "Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego").La somministrazione concomitante di isotretinoina e cheratolitici ad uso topico o agenti esfolianti anti-acne deve essere evitata perché può aumentare l’irritazione locale.
Effetti indesiderati
Riassunto del Profilo di Sicurezza I seguenti sintomi sono gli effetti indesiderati legati all'uso di isotretinoina riportati più comunemente: secchezza delle mucose, per esempio delle labbra (cheilite), della mucosa nasale (epistassi), degli occhi (congiuntivite), secchezza della pelle. Alcuni degli effetti indesiderati associati all'uso di isotretinoina sono correlati al dosaggio. Gli effetti indesiderati sono generalmente reversibili alla riduzione del dosaggio o all'interruzione del trattamento, tuttavia alcuni possono persistere anche dopo l'interruzione del trattamento. Elenco tabellare delle reazioni avverse Le reazioni avverse sono classificate ed elencate di seguito secondo la classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA e la frequenza. La frequenza è definita usando la seguente convenzione, di seguito riportata come: molto comune (≥ 1/10), comune (≥ 1/100, <1/10); non comune (≥ 1/1.000, <1/100), raro (≥ 1/10. 000 a <1/1.000), molto raro (<1/10.000) e non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
| Infezioni: | |
| Molto Raro | Infezioni batteriche da Gram positivi (a carico delle mucose della cute) |
| Patologie del sistema emolinfopoietico: | |
| Molto comune | Anemia, Aumento della velocità di eritrosedimentazione, Trombocitopenia, Trombocitosi |
| Comune | Neutropenia |
| Molto Raro | Linfoadenopatia |
| Disturbi del sistema immunitario: | |
| Raro | Reazione allergica cutanea, Reazioni anafilattiche, Ipersensibilità |
| Disturbi del metabolismo e della nutrizione: | |
| Molto Raro | Diabete mellito, Iperuricemia |
| Disturbi psichiatrici: | |
| Raro | Depressione, Aggravamento della depressione, Tendenze aggressive, Ansia, Alterazione dell’umore |
| Molto Raro | Comportamento anormale, Disturbi psicotici, Ideazione di suicidio, Tentativo di Suicidio, Suicidio |
| Patologie del sistema nervoso: | |
| Comune | Cefalea |
| Molto Raro | Ipertensione endocranica benigna, Convulsioni, Sonnolenza, Capogiri |
| Patologie dell’occhio: | |
| Molto comune | Blefarite, Congiuntivite, Secchezza oculare, Irritazione oculare |
| Molto Raro | Disturbi visivi, Visione offuscata, Cataratta, Daltonismo (deficit nella visione dei colori), Intolleranza alle lenti a contatto, Opacità corneale, Diminuzione della visione notturna, Cheratite, Papilledema (quale sintomo di ipertensione endocranica benigna), Fotofobia |
| Patologie dell’orecchio e del labirinto: | |
| Molto Raro | Compromissione dell'udito |
| Patologie vascolari: | |
| Molto Raro | Vasculite (per esempio granulomatosi di Wegener, vasculite allergica) |
| Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: | |
| Comune | Epistassi, Secchezza del naso, Nasofaringite |
| Molto Raro | Broncospasmo (particolarmente in pazienti con asma), Raucedine |
| Patologie gastrointestinali: | |
| Molto Raro | Colite, Ileite, Secchezza della gola, Emorragia gastrointestinale, Diarrea emorragica e malattia infiammatoria intestinale, Nausea, Pancreatite (vedere paragrafo 4.4 "Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego") |
| Patologie epatobiliari: | |
| Molto comune | Aumento delle transaminasi (vedere paragrafo 4.4 "Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego") |
| Molto Raro | Epatite |
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: | |
| Molto comune | Cheilite, Dermatite, Secchezza della pelle, Esfoliazione localizzata, Prurito, Rash eritematoso, Fragilità della pelle (rischio di trauma da sfregamento) |
| Raro | Alopecia |
| Molto Raro | Acne fulminante, Aggravamento dell’acne (riacutizzazione), Eritema (facciale), Esantema, Disturbi a carico dei capelli, Irsutismo, Distrofia delle unghie, Paronichia, Reazioni di fotosensibilità, Granuloma piogenico, Iperpigmentazione della pelle, Aumento della sudorazione |
| Non nota | Eritema multiforme, Sindrome di Stevens-Johnson, Necrolisi epidermica tossica |
| Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo: | |
| Molto comune | Artralgia, Mialgia, Dolori alla schiena (particolarmente in pazienti adolescenti) |
| Molto Raro | Artrite, Calcinosi (calcificazione dei legamenti e dei tendini), Fusione prematura delle epifisi, Esostosi, Iperostosi, Riduzione della densità ossea, Tendinite, Rabdomiolisi |
| Patologie renali e urinarie: | |
| Molto Raro | Glomerulonefrite |
| Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella | |
| Non nota | Disfunzione sessuale, tra cui disfunzione erettile e calo della libido, Ginecomastia |
| Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: | |
| Molto Raro | (Aumento della formazione di) Tessuto di granulazione, Malessere |
| Esami diagnostici: | |
| Molto comune | Aumento dei trigliceridi nel sangue, Diminuzione delle HDL, |
| Comune | Aumento del colesterolo nel sangue, Aumento del glucosio nel sangue, Ematuria, Proteinuria, |
| Molto Raro | Aumento della creatinfosfochinasi nel sangue |
Gravidanza e allattamento
Gravidanza La gravidanza è una controindicazione assoluta al trattamento con isotretinoina (vedere paragrafo 4.3 “Controindicazioni"). Se una gravidanza dovesse verificarsi, nonostante queste precauzioni, durante il trattamento con isotretinoina o nel mese successivo, esiste un forte rischio di malformazioni molto gravi e serie del feto. Le malformazioni fetali associate all'esposizione all'isotretinoina includono malformazioni del sistema nervoso centrale (idrocefalo, malformazioni/anomalie cerebellari, microcefalia), dismorfismo facciale, palatoschisi, anomalie dell'orecchio esterno (assenza dell’orecchio esterno, riduzione o assenza dei canali uditivi esterni), anomalie oculari (microftalmia), anomalie cardiovascolari (malformazioni del cono-tronco quali tetralogia di Fallot, trasposizione dei grossi vasi, difetti del setto), anomalie del timo e delle paratiroidi. Vi è anche un aumento dell’incidenza di aborti spontanei. Se si verifica una gravidanza in una donna trattata con isotretinoina, il trattamento deve essere interrotto e la paziente deve essere indirizzata ad un medico specialista o con esperienza in teratologia per valutazioni e suggerimenti. Donne in età fertile / Contraccezione Le donne in età fertile devono fare uso di almeno un metodo efficace di contraccezione per almeno 4 settimane prima di iniziare la terapia, durante la terapia e 4 settimane dopo la terapia con isotretinoina (vedere paragrafo 4.4). La paziente deve preferibilmente utilizzare due metodi di contraccezione complementari incluso un metodo barriera (preservativo). Allattamento: L'isotretinoina è altamente lipofila quindi il passaggio di isotretinoina nel latte umano è molto probabile. A causa della potenzialità di effetti indesiderati nella madre e nel bambino esposto attraverso il latte, l’uso di isotretinoina è controindicato nelle madri che allattano.
Conservazione
Non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Conservare nel contenitore originale. Tenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce.