GENURIN30CPR RIV 200MG

- Trattamento dei sintomi: disuria, urgenza, nicturia, dolore sovrapubico, frequenza e incontinenza nelle affezioni vescicali e prostatiche quali cistiti, cistalgie, prostatiti, uretriti, uretrocistiti, uretrotrigoniti. - Coadiuvante nel trattamento antispastico della calcolosi renale e ureterale e dei disturbi spastici urinari da cateterismo e da cistoscopia. Sequele di interventi chirurgici sulle basse vie urinarie. - Trattamento degli stati spastici delle vie genitali femminili come algie pelviche, dismenorrea, ipertonia, discinesie uterine.

Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:

Non sono stati effettuati studi d’interazione.

Scheda tecnica (RCP) Composizione:

Ogni compressa rivestita con film contiene 200 mg di flavossato cloridrato. Eccipiente con effetti noti: Ogni compressa rivestita con film contiene 64 mg di lattosio monoidrato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Controindicazioni

- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Condizioni ostruttive gastrointestinali o ileo. - Emorragia gastrointestinale. - Acalasia. - Ritenzione urinaria. - Glaucoma. - Miastenia grave.

Posologia

Posologia Adulti (inclusi gli anziani) La dose raccomandata per gli adulti è la seguente: 1 compressa (200 mg) 3-4 volte al giorno (600-800 mg di flavossato), ad intervalli regolari, per tutto il tempo necessario. Popolazione pediatrica La sicurezza e l’efficacia di Genurin nei bambini di età inferiore ai 12 anni non sono state stabilite. Modo di somministrazione Somministrazione orale. Le compresse devono essere assunte dopo un pasto per prevenire la nausea.

Avvertenze e precauzioni

L’uso nei bambini di età inferiore ai 12 anni non è raccomandato. Poiché la clearance renale del metabolita attivo rappresenta più del 50% della dose, la compromissione renale può influire in modo significativo sulla cinetica del prodotto. Si richiede quindi cautela nei pazienti con compromissione renale. Poiché le compresse contengono lattosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.

Interazioni

Non sono stati effettuati studi d’interazione.

Effetti indesiderati

La fonte delle seguenti frequenze delle reazioni avverse è rappresentata dai dati raccolti attraverso studi clinici, studi osservazionali e reportistica spontanea. Nella tabella sottostante, le reazioni avverse sono riportate ed elencate in base alla classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA e in base alla frequenza: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune (≥1/1.000, <1/100); raro (≥1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).All’interno di ciascuna classe di frequenza le reazioni avverse osservate sono riportate in ordine decrescente di gravità.

Classificazione per sistemi e organi	Frequenza	Termine preferito
Disturbi del sistema immunitario	Non nota	Ipersensibilità, reazione anafilattica, shock anafilattico
Disturbi psichiatrici	Non nota	Stato confusionale
Patologie del sistema nervoso	Non comune	Sonnolenza
Patologie dell’occhio	Non comune	Compromissione della visione
	Non nota	Glaucoma
Patologie cardiache	Non nota	Palpitazioni
Patologie gastrointestinali	Non comune	Vomito, bocca secca, dispepsia
	Comune	Nausea
Patologie epatobiliari	Non nota	Ittero, disturbi epatici, enzimi epatici anormali
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo	Non comune	Eruzione cutanea
	Raro	Orticaria, prurito
	Non nota	Eritema
Patologie renali e urinarie	Raro	Ritenzione urinaria
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione	Raro	Affaticamento

Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.

Gravidanza e allattamento

Fertilità Non esistono dati sull’effetto di flavossato sulla fertilità umana. Flavossato non ha alcun effetto sulla fertilità animale. Gravidanza I dati relativi all’uso di flavossato in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato.Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti di tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). A scopo precauzionale, è preferibile evitare l’uso di Genurin durante la gravidanza. Allattamento Non è noto se flavossato (metaboliti) siano escreti nel latte materno.Il rischio per i lattanti non può essere escluso.Genurin non deve essere usato durante l’allattamento.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore a 30°C.