| ATC: N06BX06 | Descrizione tipo ricetta: RR - RIPETIBILE 10V IN 6MESI |
Presenza Glutine:
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| Classe 1: C | Forma farmaceutica: SOLUZIONE INIETTABILE |
Presenza Lattosio:
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Trattamento di supporto delle sindromi parkinsoniane.
Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:
Esplica attività sinergica con L–dopa (di cui consente la riduzione del dosaggio) nel morbo di Parkinson; può essere usato in concomitanza con antiemorragici, antiedemigeni e liquidi di perfusione.
Scheda tecnica (RCP) Composizione:
Una fiala da 500 mg contiene: Citicolina sale sodico 522,50 mg pari a citicolina 500 mg Una fiala da 1000 mg contiene: Citicolina sale sodico 1045 mg pari a citicolina 1000 mg
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Posologia
Fino ad 1 grammo al giorno in una o più somministrazioni, per via intramuscolare, endovenosa o per fleboclisi.
Avvertenze e precauzioni
In caso di grave edema cerebrale è necessaria la somministrazione concomitante di farmaci, quali corticosteroidi o mannitolo, in grado di abbassare la pressione intracerebrale. In presenza di emorragia intracranica, si dovrà ricorrere a dosi frazionate di 100/200 mg, da ripetersi 2–3 volte al giorno, evitando la somministrazione di dosi singole elevate (al di sopra di 500 mg in unica somministrazione) che possono aumentare il flusso ematico cerebrale. La specialità non deve essere somministrata quale monoterapia, ma in associazione alle misure terapeutiche richieste dalle diverse condizioni morbose. In caso di somministrazione endovenosa, il preparato va iniettato molto lentamente. La citicolina non sostituisce tutti quei provvedimenti terapeutici che possono essere indicati nelle varie condizioni morbose, ma li affianca e li integra.
Interazioni
Esplica attività sinergica con L–dopa (di cui consente la riduzione del dosaggio) nel morbo di Parkinson; può essere usato in concomitanza con antiemorragici, antiedemigeni e liquidi di perfusione.
Effetti indesiderati
Non sono noti effetti indesiderati.
Gravidanza e allattamento
Il farmaco non è controindicato in gravidanza e durante l’allattamento. In ogni caso va somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il controllo del medico.
Conservazione
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.