Sintesi del profilo di sicurezza Le reazioni avverse segnalate più comunemente negli studi clinici (4.072 soggetti trattati almeno con una dose da 10 mg a 300 mg) e nell’esperienza post-marketing sono attacchi acuti di gotta, alterazioni della funzionalità epatica, diarrea, nausea, cefalea, eruzioni cutanee ed edema. Queste reazioni avverse sono state per lo più di lieve o moderata gravità. Rare reazioni gravi di ipersensibilità a febuxostat, alcune delle quali sono state associate a sintomi sistemici, si sono verificate nell’esperienza postmarketing. Elenco tabellare delle reazioni avverse Le reazioni avverse comuni (≥1/100 - <1/10), non comuni (≥1/1.000 - <1/100) e rare (≥1/10.000 - <1/1.000) osservate nei pazienti trattati con febuxostat sono riportate di seguito. All’interno di ciascuna classe di frequenza, le reazioni avverse sono riportate in ordine decrescente di gravità. Tabella 1: Reazioni avverse segnalate negli studi combinati di fase III a lungo termine e nell’esperienza post-marketing

Patologie del sistema emolinfopoietico	Rari: pancitopenia, trombocitopenia, agranulocitosi*
Disturbi del sistema immunitario	Rari: reazione anafilattica*, ipersensibilità al farmaco*
Patologie endocrine	Non comuni: incremento dei livelli ematici dell’ormone stimolante la tiroide (TSH)
Patologie dell’occhio	Rari: visione offuscata
Disturbi del metabolismo e della nutrizione	Comuni***: attacchi di gotta
	Non comuni: diabete mellito, iperlipidemia, diminuzione dell’appetito, aumento del peso
	Rari: diminuzione del peso, aumento dell’appetito, anoressia
Disturbi psichiatrici	Non comuni: calo della libido, insonnia
	Rari: nervosismo
Patologie del sistema nervoso	Comuni: cefalea
	Non comuni: capogiri, parestesie, emiparesi sonnolenza, alterazioni del gusto, ipoestesie, iposmia
Patologie dell’orecchio e del labirinto	Rari: tinnito
Patologie cardiache	Non comuni: fibrillazioni atriali, palpitazioni, ECG anormale
Patologie vascolari	Non comuni: ipertensione, arrossamento del volto, vampate di calore
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche	Non comuni: dispnea, bronchite, infezione del tratto respiratorio superiore, tosse
Patologie gastrointestinali	Comuni: diarrea**, nausea
	Non comuni: dolore addominale, distensione addominale, malattia da reflusso gastro-esofageo, vomito, bocca secca, dispepsia, stitichezza, defecazione frequente, flatulenza, fastidio gastrointestinale
	Rari: pancreatite, ucerazione buccale
Patologie epatobiliari	Comuni: anomalie nei valori dei test di funzionalità epatica**
	Non comuni: colelitiasi
	Rari: epatite, ittero*, danno epatico*
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo	Comuni: rash cutaneo (tra cui vari tipi di rash riportati con frequenze più basse, vedere sotto)
	Non comuni: dermatite, orticaria, prurito, alterazione del colore della pelle, lesioni cutanee, petecchie, rash maculare, rash maculopapulare, rash papulare
	Rari: necrolisi epidermica tossica*, Sindrome di Stevens-Johnson*, angioedema*, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici*, eruzione cutanea generalizzata (grave)*, eritema, eruzione cutanea esfoliativa, rash follicolare, rash vescicolare, rash pustoloso, rash pruriginoso*, rash eritematoso, rash morbillifome, alopecia, iperidrosi
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo	Non comuni: artralgia, artrite, mialgia, dolore muscoloscheletrico, debolezza muscolare, spasmi muscolari, tensione muscolare, borsite
	Rari: rabdomiolisi, rigidità articolare, rigidità muscoloscheletrica
Patologie renali e urinarie	Non comuni: insufficienza renale, nefrolitiasi, ematuria, pollachiuria, proteinuria
	Rari: nefrite tubulointerstiziale*, urgenza della minzione
Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella	Non comuni: disfunzione erettile
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione	Comuni: edema
	Non comuni: spossatezza, dolore toracico, fastidio toracico
	Rari: sete
Esami diagnostici	Non comuni: aumento dell’amilasi nel sangue, diminuzione della conta piastrinica, diminuizione del numero di leucociti, diminuzione della conta dei linfociti, aumento della creatina nel sangue, aumento della creatinina nel sangue, diminuzione dell’emoglobina, aumento dell’urea,, aumento dei trigliceridi nel sangue, aumento del colesterolo nel sangue, diminuzione dell’ematocrito, aumento della lattato deidrogenasi nel sangue, aumento del potassio nel sangue
	Rari: aumento del glucosio nel sangue, tempo di tromboplastina parziale attivato prolungato, diminuzione della conta cellulare dei globuli rossi, aumento della fosfatasi alcalina nel sangue, aumento della creatina fosfochinasi nel sangue*
* Reazioni avverse raccolte nell’esperienza post-marketing
** Il trattamento emergente di diarrea non-infettiva, e alterazione dei test di funzionalità epatica nella studi combinati di fase 3 sono più frequenti nei pazienti trattati contemporaneamente con colchicina.
*** Vedere paragrafo 5.1 per l’incidenza degli attacchi di gotta nei singoli studi di fase 3

randomizzati e controllati. Descrizione delle reazioni avverse selezionate Rari casi di gravi reazioni di ipersensibilità a febuxostat, inclusa la sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica e reazioni anafilattiche/shock, si sono verificati nell’esperienza postmarketing. La sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica sono caratterizzate da eruzioni cutanee progressive associate a vescicole o lesioni della mucosa e irritazione agli occhi. Reazioni di ipersensibilità a febuxostat possono essere associate ai seguenti sintomi: reazioni cutanee caratterizzate da eruzione maculopapulare infiltrata, rash generalizzati o esfoliativi, ma anche lesioni cutanee, edema facciale, febbre, alterazioni ematologiche quali trombocitopenia ed eosinofilia, e coinvolgimento singolo o multiplo di organi (fegato e reni, inclusa nefrite tubulo-interstiziale) (vedere paragrafo 4.4). Attacchi acuti di gotta sono stati comunemente osservati subito dopo l’inizio del trattamento e durante i primi mesi. Successivamente, la frequenza di riacutizzazione della gotta diminuisce in modo dipendente dal tempo. Èraccomandata la profilassi degli attacchi acuti di gotta (vedere paragrafi 4.2 e 4.4).Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’Allegato V.