Epiduo può causare le seguenti reazioni avverse nel sito di applicazione:

Classificazione per sistemi e organi (MedDRA)	Frequenza	Reazione Avversa
Patologie dell’occhio	Non nota Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)*	Edema della palpebra
Disturbi del sistema immunitario	Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)	Reazione anafilattica
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche	Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)*	Restringimento della gola, dispnea
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo	Comune (≥ 1/100, <1/10)	Secchezza cutanea, dermatite irritativa da contatto, irritazione cutanea, sensazione di bruciore, eritema, esfoliazione della pelle (desquamazione)
	Non comune (≥ 1/1000, ≤1/100)	prurito ed eritema solare
	Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)*	Dermatite allergica da contatto, edema del viso, dolore cutaneo (dolore pungente), bolle (vescicole), alterazione del colore della pelle (iperpigmentazione ed ipopigmentazione cutanea), orticaria

* Dati di sorveglianza post-marketing Nel caso in cui si verifichi irritazione cutanea a seguito dell’applicazione di Epiduo, l’intensità è generalmente lieve o moderata, con segni e sintomi di sensibilizzazione locale (eritema, secchezza, desquamazione, bruciore e dolore cutaneo (dolore pungente) che raggiungono il picco di intensità durante la prima settimana per poi scomparire spontaneamente. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa